[发明专利]跨物种特异性CD3-ε结合结构域有效

专利信息
申请号: 200880018607.5 申请日: 2008-04-03
公开(公告)号: CN101687915B8 公开(公告)日: 2018-08-03
发明(设计)人: 马赛厄斯·克林格;托拜厄斯·劳姆;桃瑞丝·劳;苏珊娜·曼高德;罗曼·基谢尔;拉尔夫·鲁特布瑟;帕特里克·霍夫曼;彼得·库菲 申请(专利权)人: 安进研发(慕尼黑)股份有限公司
主分类号: C07K14/725 分类号: C07K14/725;C07K16/28;C07K16/46;C07K16/30;C07K16/42;C07K16/32;C07K16/10;C07K16/08;G01N33/53;A61K39/395;A61P35/00
代理公司: 北京瑞恒信达知识产权代理事务所(普通合伙) 11382 代理人: 曹津燕;李渤
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及包含能够结合于人类和非黑猩猩灵长类CD3(ε)链的表位的人类结合结构域的多肽以及产生所述多肽的方法。本发明还涉及编码该多肽的核酸、包含该核酸的载体以及包含该载体的宿主细胞。在另一方面,本发明提供包含所述多肽的药物组合物和所述多肽的医学应用。在进一步方面,本发明提供鉴定包含能够结合于人类和非黑猩猩灵长类CD3ε(CD3ε)的表位的跨物种特异性结合结构域的多肽的方法。
搜索关键词: 物种 特异性 cd3 结合 结构
【主权项】:
一种抗体,其能够结合于人类和普通狨猴、绒顶柽柳猴或松鼠猴CD3ε链的表位,其中所述表位是包括在由SEQ ID NO.2、4、6或8组成的组中的氨基酸序列的一部分并且至少包括氨基酸序列QDGNE,其中所述抗体包含VL区,所述VL区包含选自以下的CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3:(a)SEQ ID NO.27所示的CDR‑L1、SEQ ID NO.28所示的CDR‑L2和SEQ ID NO.29所示的CDR‑L3;(b)SEQ ID NO.117所示的CDR‑L1、SEQ ID NO.118所示的CDR‑L2和SEQ ID NO.119所示的CDR‑L3;和(c)SEQ ID NO.153所示的CDR‑L1、SEQ ID NO.154所示的CDR‑L2和SEQ ID NO.155所示的CDR‑L3;和VH区,所述VH区包含选自以下的CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3:(a)SEQ ID NO.12所示的CDR‑H1、SEQ ID NO.13所示的CDR‑H2和SEQ ID NO.14所示的CDR‑H3;(b)SEQ ID NO.30所示的CDR‑H1、SEQ ID NO.31所示的CDR‑H2和SEQ ID NO.32所示的CDR‑H3;(c)SEQ ID NO.48所示的CDR‑H1、SEQ ID NO.49所示的CDR‑H2
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