[发明专利]含铂类化合物及硼替佐米的抗癌组合物无效
申请号: | 200810303117.1 | 申请日: | 2008-07-28 |
公开(公告)号: | CN101336894A | 公开(公告)日: | 2009-01-07 |
发明(设计)人: | 张伟;孔庆新;孔庆伦 | 申请(专利权)人: | 济南基福医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00;A61K31/69;A61K45/00;A61K47/30;A61P35/00;A61K38/05 |
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地址: | 250100山东省济南市历下*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 一种含铂类化合物及硼替佐米的抗癌组合物为缓释注射剂,由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时),选自羧甲基纤维素钠等;铂类化合物选自顺铂、卡铂、奥沙利铂或卡铂;缓释辅料选自p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP)等聚磷酸酯共聚物、PLA、PLGA、聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、聚(芥酸二聚体-癸二酸)或聚(富马酸-癸二酸)的共聚或共混物;抗癌组合物还可制成缓释植入剂,瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达40天以上,还能够明显降低药物的全身反应,并选择性地增强化疗及放疗等非手术疗法的治疗效果。 | ||
搜索关键词: | 含铂类 化合物 硼替佐米 抗癌 组合 | ||
【主权项】:
1.一种抗癌药物组合物,其特征在于抗癌组合物由抗癌药物和缓释辅料组成,其中,抗癌药物为铂类化合物与硼替佐米的组合,抗癌药物在组合物中的重量百分比为1%-40%,铂类化合物和硼替佐米的重量比为1-19∶19-1,缓释辅料为下列之一或其组合:a)聚(1,4-二(羟乙酯)对苯二酸酯-co-磷酸乙酯/对苯二酸酯盐酸酯)、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)、聚(1,4-二(羟乙酯)对苯二酸酯-co-4-二甲胺基吡啶-co-磷酸乙酯/对苯二酸酯盐酸盐)、聚(反(式)-1,4-二甲基环己烷-磷酸乙酯)或聚(反(式)-1,4-二甲基环己烷-己基二氯代磷酸酯(p(CHDM-EOP));b)聚(1,4-二(羟乙酯)对苯二酸酯-co-磷酸乙酯/对苯二酸酯盐酸酯)、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)、聚(1,4-二(羟乙酯)对苯二酸酯-co-4-二甲胺基吡啶-co-磷酸乙酯/对苯二酸酯盐酸盐)、聚(反(式)-1,4-二甲基环己烷磷酸乙酯)或聚(反(式)-1,4-二甲基环己烷-己基二氯代磷酸酯(p(CHDM-EOP))与聚乳酸和羟基乙酸的共聚物的组合,其中,聚乳酸和羟基乙酸的比例为50-95∶50-50;c)聚(1,4-二(羟乙酯)对苯二酸酯-co-磷酸乙酯/对苯二酸酯盐酸酯)、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)、聚(1,4-二(羟乙酯)对苯二酸酯-co-4-二甲胺基吡啶-co-磷酸乙酯/对苯二酸酯盐酸盐)、聚(反(式)-1,4-二甲基环己烷-磷酸乙酯)或聚(反(式)-1,4-二甲基环己烷-己基二氯代磷酸酯(p(CHDM-EOP))与聚乳酸的组合;d)聚(1,4-二(羟乙酯)对苯二酸酯-co-磷酸乙酯/对苯二酸酯盐酸酯)、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)、聚(1,4-二(羟乙酯)对苯二酸酯-co-4-二甲胺基吡啶-co-磷酸乙酯/对苯二酸酯盐酸盐)、聚(反(式)-1,4-二甲基环己烷-磷酸乙酯)或聚(反(式)-1,4-二甲基环己烷-己基二氯代磷酸酯(p(CHDM-EOP))与聚苯丙生的组合,其中聚苯丙生中对羧苯基丙烷∶癸二酸为10∶90、20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40;或e)聚(1,4-二(羟乙酯)对苯二酸酯-co-磷酸乙酯/对苯二酸酯盐酸酯)、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)、聚(1,4-二(羟乙酯)对苯二酸酯-co-4-二甲胺基吡啶-co-磷酸乙酯/对苯二酸酯盐酸盐)、聚(反(式)-1,4-二甲基环己烷-磷酸乙酯)或聚(反(式)-1,4-二甲基环己烷-己基二氯代磷酸酯(p(CHDM-EOP))与双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)、聚(富马酸-癸二酸)、木糖醇、低聚糖、软骨素、甲壳素、壳聚糖、泊洛沙姆、透明质酸、胶原蛋白、明胶或白蛋胶的组合;或f)聚乳酸、乳酸和羟基乙酸的共聚物或聚苯丙生。
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