[发明专利]一种含血管抑制剂伏他拉尼的缓释注射剂无效
申请号: | 200810300230.4 | 申请日: | 2006-06-06 |
公开(公告)号: | CN101234082A | 公开(公告)日: | 2008-08-06 |
发明(设计)人: | 孔庆忠;俞建江;苏红清 | 申请(专利权)人: | 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠 |
主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00;A61K9/08;A61K31/501;A61K45/06;A61P35/00 |
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地址: | 250100*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 一种含血管抑制剂及其增效剂的抗癌药物缓释剂为缓释注射剂,由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为血管抑制剂和/或选自激素类抗癌药和/或铂类化合物的血管抑制剂增效剂;缓释辅料为外消旋聚乳酸及其共聚物、单甲基聚乙二醇与聚乳酸共聚物、聚乙二醇与聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸与乙醇酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体癸二酸)、聚(富马酸癸二酸)、聚苯丙生、乙烯乙酸乙烯酯共聚物之一或其组合;助悬剂的黏度为80cp-3000cp。缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置,释药达约40天,单独或与化疗药物和/或放疗等非手术疗法联合应用。 | ||
搜索关键词: | 一种 血管 抑制剂 注射 | ||
【主权项】:
1. 一种含血管抑制剂及其增效剂的缓释注射剂,由以下成分组成:(A)缓释微球,包括:抗癌有效成分 0.5-60%缓释辅料 41-99.9%助悬剂 0.0-30%以上为重量百分比和(B)溶媒,为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒;其中,抗癌有效成分为血管抑制剂和血管抑制剂增效剂,血管抑制剂增效剂为激素类抗癌药;所述的血管抑制剂选自伏他拉尼;所述的激素类抗癌药选自艾多昔芬、米泼昔芬、他莫昔芬、4-单羟基他莫昔芬、可莫昔芬或雷洛昔芬之一或其组合;缓释辅料选自下列之一或其组合:a)聚乳酸,其分子量峰值为10000-30000、30000-60000、60000-100000或100000-150000;b)聚乳酸和羟基乙酸的共聚物,其中,聚乳酸和羟基乙酸的比例为10/90-90/10,分子量峰值为10000-30000、30000-60000、60000-100000或100000-150000;c)聚苯丙生,其中,对羧苯基丙烷∶癸二酸为10∶90、20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40;d)乙烯乙酸乙烯酯共聚物;e)双脂肪酸与癸二酸共聚物;f)聚(芥酸二聚体-癸二酸)共聚物;g)聚(富马酸-癸二酸)共聚物;h)木糖醇、低聚糖、软骨素、甲壳素、透明质酸、胶原蛋白、明胶或白蛋胶;i)外消旋聚乳酸、外消旋聚乳酸/乙醇酸共聚物、单甲基聚乙二醇/聚乳酸、单甲基聚乙二醇/聚乳酸共聚物、聚乙二醇/聚乳酸、聚乙二醇/聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸或端羧基聚乳酸/乙醇酸共聚物;助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时),选自下列之一或其组合:a)0.5-3.0%羧甲基纤维素钠;b)5-15%甘露醇;c)5-15%山梨醇;d)0.1-1.5%表面活性物质;e)0.1-0.5%吐温20;f)碘甘油、二甲硅油、丙二醇或卡波姆;g)0.5-5%羧甲基纤维素钠+0.1-0.5%吐温80;h)5-20%甘露醇+0.1-0.5%吐温80;或i)0.5-5%羧甲基纤维素钠+5-20%山梨醇+0.1-0.5%吐温80。
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