[发明专利]1，2，3-三唑并1，3-二氮杂环类化合物的合成新方法

摘要

本发明公开了一类具有药物活性的1，2，3-三唑并1，3-二氮杂环类化合物的合成新方法。本发明所提供的1，2，3-三唑并1，3-二氮杂环类化合物，结构如式I，在式I中，n＝1，2或3；Z为O原子、S原子或NR′；R′为氢原子、甲基、硝基、氰基、胺基、C_1-8烷基、C_1-8烷胺基、C_1-8烷酰基、芳酰基、稠芳酰基、芳基、稠芳基、环烷基、芳烷基、氧杂烷基、氧杂酰基、硫杂烷基、硫杂酰基；R为烷基、芳基、取代芳基、杂环芳基。这里，n＝1，2或3；Z为优选为O原子、S原子或NH；R优选为甲基、苯基、对甲苯基、对氯苯基、对甲氧基苯基。本发明用取代卤苯、叠氮化物、和杂环烯酮缩胺或其衍生物通过一锅法高产率地生成具有药物活性的式I结构的1，2，3-三唑并1，3-二氮杂环类化合物。该发明的合成工艺简单，条件温和，产率高。该发明实现了一锅法平行高效合成杂环化合物库，而且真正实现了分子多样性。且具有产率高，路线简单、条件温和等特点。

主权项

1、一类具有药物活性的1，2，3-三唑并1，3-二氮杂环类化合物的合成新方法，其特征在于结构式如下所示：(式I)其中，n＝1，2或3；Z为O原子、S原子或NR’；R’为氢原子、甲基、硝基、氰基、胺基、C_1-8烷基、C_1-8烷胺基、C_1-8烷酰基、芳酰基、稠芳酰基、芳基、稠芳基、环烷基、芳烷基、氧杂烷基、氧杂酰基、硫杂烷基、硫杂酰基；R为烷基、芳基、取代芳基、杂环芳基。这里，n＝1，2或3；Z为优选为O原子、S原子或NH；R优选为甲基、苯基、对甲苯基、对氯苯基、对甲氧基苯基。