[发明专利]一种美沙拉嗪口服控释药物组合物有效
| 申请号： | 200810232858.5 | 申请日： | 2008-10-13 |
| 公开（公告）号： | CN101721385A | 公开（公告）日： | 2010-06-09 |
| 发明（设计）人： | 王显著;王海屿;邓杰;张涛;牟才华 | 申请（专利权）人： | 重庆医药工业研究院有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K9/28 | 分类号： | A61K9/28;A61K31/606;A61P1/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 400061 *** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 本发明涉及到一种美沙拉嗪口服结肠靶向缓释药物组合物，其特征在于包含：a)含有美沙拉嗪或其药用盐或其溶剂化物和亲水性基质的缓释片芯，其中美沙拉嗪或其药用盐分散于亲水性基质中；b)在片芯外部包一层含有耐酸材料的包衣；c)所述组合物在pH7.2的模拟肠液中1小时释放小于20％，4小时释放30-60％，8小时释放大于70％。该组合物制造工艺简单、成本低，在小肠和结肠缓慢释放美沙拉嗪，达到一日一次结肠靶向给药和局部治疗效果。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 沙拉 口服 控释 药物 组合 | ||
【主权项】：
一种美沙拉嗪口服片剂控释组合物，其特征在于包含：a)含有美沙拉嗪或其药用盐或其溶剂化物和亲水性基质的控释片芯，其中美沙拉嗪或其药用盐分散于亲水性基质中；b)在片芯外部包一层含有耐酸材料的包衣；c)所述的组合物在pH7.2的模拟肠液中1小时释放小于20％，4小时释放30-60％，8小时释放大于70％。
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