[发明专利]抗真菌性眼病缓释毫微粒及其应用无效
申请号: | 200810140339.6 | 申请日: | 2008-10-01 |
公开(公告)号: | CN101390836A | 公开(公告)日: | 2009-03-25 |
发明(设计)人: | 谢立信;董晓光;吴祥根;于常红 | 申请(专利权)人: | 山东省眼科研究所 |
主分类号: | A61K9/14 | 分类号: | A61K9/14;A61K31/506;A61K47/34;A61P27/02;A61P31/10 |
代理公司: | 青岛海昊知识产权事务所有限公司 | 代理人: | 张中南 |
地址: | 266071*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及一种抗真菌性眼病缓释毫微粒及其应用。包括伏立康唑,其特征在于还包括可生物降解的药用高分子辅料,且伏立康唑和可生物降解的药用高分子辅料共同构成为均质的直径为100nm~100μm的毫微粒,其中伏立康唑占毫微粒总重量的2%~50%,且可生物降解药物高分子辅料的分子量为5000~1000000道尔顿。其中药用高分子辅料选用聚丙交酯-乙交酯、聚乳酸、聚乳酸-乙醇酸等。而广泛应用于玻腔直接给药治疗和防止眼部真菌感染。本发明直接玻腔给药缓慢释放治疗真菌性眼内炎,用药量少,一次给药可维持有效药物浓度达3个月,用药经济性大大提高。而普通伏立康唑注射剂全身给药达到眼部的药量极少,若直接玻腔注射需一天注射3次,患者难以接受。 | ||
搜索关键词: | 真菌 眼病 缓释毫 微粒 及其 应用 | ||
【主权项】:
1、一种抗真菌性眼病缓释毫微粒,包括伏立康唑,其特征在于还包括可生物降解的药用高分子辅料,且伏立康唑和可生物降解的药用高分子辅料共同构成为均质的直径为100nm~100um的毫微粒,其中伏立康唑占毫微粒总重量的2%~50%,可生物降解的药用高分子辅料占毫微粒总重量的50%~98%,且可生物降解药物高分子辅料的分子量为5000~1000000道尔顿。
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