[发明专利]一种对氧化还原循环反应剂敏感的报告菌株及其制备方法无效
| 申请号： | 200810133184.3 | 申请日： | 2008-07-09 |
| 公开（公告）号： | CN101386828A | 公开（公告）日： | 2009-03-18 |
| 发明（设计）人： | 吕建新;王茂峰;童贞珍 | 申请（专利权）人： | 温州医学院 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/09;C12N15/63;C12Q1/02;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京汇泽知识产权代理有限公司 | 代理人： | 张 瑾;张颖玲 |
| 地址： | 325035浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种大肠杆菌报告菌株及其制备方法，具体涉及一种对氧化还原循环反应剂高敏感的报告菌株及其制备方法。本发明所述大肠杆菌报告菌株由野生型大肠杆菌E.coli MC4100缺失sodA、sodB、katG、ahpCF、frdABCD五个基因，再利用基因置换技术将SoxS编码基因替换为GFP报告基因得到。本发明所述大肠杆菌报告菌株名称为E.coli WMC-002，已保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会，普通微生物中心，编号CGMCC No.2464。本发明所述大肠杆菌报告菌株能够解决用生长曲线法、终点法、MIC法检测氧化还原循环反应剂的局限性，同时可以克服带有报告载体的报告菌株报告信号的本底很高、精确定量相对困难、稳定性差等缺点，可用于氧化还原循环反应剂的生物检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氧化 还原 循环 反应 敏感 报告 菌株 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1. 一种对氧化还原循环反应剂高敏感的大肠杆菌报告菌株，其特征在于，由野生型大肠杆菌E.coli MC4100敲除sodA、sodB、katG、ahpCF、frdABCD基因，再利用基因置换技术将SoxS编码基因替换为GFP报告基因得到。
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