[发明专利]一枝蒿的组织培养和快速繁殖方法无效

专利信息
申请号: 200810072839.0 申请日: 2008-03-20
公开(公告)号: CN101238796A 公开(公告)日: 2008-08-13
发明(设计)人: 王晓军;唐晓义;郝秀英;刘敏;努尔波拉提;康喜亮;徐琴;胡石开 申请(专利权)人: 中国科学院新疆理化技术研究所
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;A01G31/00;C12N5/04
代理公司: 乌鲁木齐中科新兴专利事务所 代理人: 张莉
地址: 830011新疆维吾尔*** 国省代码: 新疆;65
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摘要: 发明涉及一种菊科蒿属植物一枝蒿的组织培养和快速繁殖方法,该方法是由种子的消毒处理、最佳的芽增殖培养基和诱导芽生根培养基,通过获得无菌苗、芽的增殖、诱导芽生根和炼苗与移栽四个步骤,在短时间里获得大量一枝蒿的种苗。本发明具有方法简单,繁殖速率快,稳定性强,培育周期短,产率高的优点,在实际生产应用中具有较强的可行性,适用于一枝蒿的产业化栽培,也为一枝蒿的发状根和多倍体研究奠定了基础。
搜索关键词: 一枝蒿 组织培养 快速 繁殖 方法
【主权项】:
1、一种一枝蒿的组织培养和快速繁殖方法,其特征在于按下列步骤进行:a、挑取饱满的一枝蒿种子,然后将种子在超净工作台上用75%酒精表面消毒1-3min,0.1%升汞灭菌5-20min,15%双氧水处理10-30min,无菌水冲洗2-3次;b、将步骤a中处理后的种子接入培养基MS中,温度23±1℃,光照1500-3000lx,时间16h/d进行萌发培养;c、将步骤b中苗龄30-120d的幼苗切除叶片和根,将茎切成0.5-2cm的茎段接入培养基MS+6-BA 0-3.0mg/L+NAA 0.01-0.1mg/L中,置于温度23±1℃,光照2000lx,时间16h/d进行培养;d、将步骤c中1.0-2.0cm的腋芽切下,接入培养基MS+NAA0-0.1mg/L中并于置于温度23±1℃,光照2000lx,时间16h/d条件下诱导生根;e、将步骤d中的高约10-20cm的幼苗,先打开封口膜于温室中炼苗2-4d,后洗去苗根部的培养基,移栽至经常规高压灭菌后的蛭石和营养土的混合介质中,每天敞开薄膜,通风2次,保湿,10d后抽出嫩稍,存活率为75%-80%。
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