[发明专利]多种类溶剂配合两相法制备硒化镉及硫化镉纳米晶的方法

摘要

本发明提供了采用多种类溶剂配合两相法制备硒化镉及硫化镉纳米晶的方法。把镉源和有机包覆剂加入到有机溶剂中加热溶解，然后将硒源或硫源溶解在水相溶剂中，将两相混合，100℃-180℃条件下在高压釜中反应5min-24h，经过成核和生长过程，最后形成有机配体包覆的硒化镉及硫化镉纳米晶。本发明的制备方法具有反应条件温和，方法简便易行，制备周期短，易于放大。通过调节反应时间、反应温度、以及有机包覆剂的类型，可以合成不同尺寸纳米晶。所合成的纳米晶尺寸和形状均可控，尺寸分布较窄，且可以选用不同的有机溶剂和水相溶剂进行配合，所制备的纳米晶能分散在不同极性的有机溶剂中。拓展了两相法的应用范围。

主权项

1. 多种类溶剂配合两相法制备硒化镉及硫化镉纳米晶的方法，其特征在于其步骤和条件为：采用的单体为：氧化镉、十四烷基羧酸，和硫脲或硒脲；采用的有机包覆剂为：油酸或三辛基氧化磷；采用的有机溶剂为：甲苯、十八碳烯、正辛烷、氯苯、二氯甲烷或氯仿；采用的水相溶剂为：水、乙二醇、甘油、二甲基亚砜或二甲基甲酰胺；按氧化镉：十四烷基羧酸mol比为15：33，将氧化镉和十四烷基羧酸加入反应器中，在磁力搅拌下加热至210℃，反应直至形成无色透明的溶液，反应冷却后，粗产品用甲苯重结晶，得到十四烷基羧酸镉；按照原材料的配比，把十四烷基羧酸镉和有机包覆剂加入到有机溶剂中溶解，有机包覆剂与氧化镉的mol比为10：1～2：1；然后将硫脲或硒脲溶在水相溶剂当中，将两相混合，在100-180℃条件下反应5min—24h，反应在高压釜中进行，压力为1MPa-10MPa，得到有机配体包覆的硒化镉及硫化镉纳米晶；所述的硫脲与氧化镉的mol比为20：1～1：20，硒脲与氧化镉的mol比为15：1～1：15。