[发明专利]一种应用于结核病快速诊断的特异性融合蛋白有效
| 申请号： | 200810033318.4 | 申请日： | 2008-01-31 |
| 公开（公告）号： | CN101235090A | 公开（公告）日： | 2008-08-06 |
| 发明（设计）人： | 张舒林;王洪海;孙战强 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;G01N33/68 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人： | 陆飞;盛志范 |
| 地址： | 20043*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于临床免疫学诊断技术领域，具体为一种应用于结核病快速诊断的特异性融合蛋白及其构建方法。本发明将38KD、Mtb81、MPT32蛋白抗原的表位依次连接而构建了多表位融合蛋白(38KD－Mtb81－MPT32)。研究结果表明，与单一的38KD、Mtb81、MPT32蛋白抗原相比，本发明所构建的结核分枝杆菌特异性融合蛋白，在对结核病诊断的敏感性方面有明显提高。通过对抗原包被，并组装成ELISA诊断试剂盒，实现了对3种特异性抗原同步检测。本发明克服了传统结核病免疫学诊断检测技术敏感性较低，及特异性不足等缺点，在结核病快速诊断领域有着广泛的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 应用于 结核病 快速 诊断 特异性 融合 蛋白 | ||
【主权项】：
1、一种应用于结核病快速诊断的特异性融合蛋白，其特征在于由38KD、Mtb81和MPT32三种蛋白抗原的关键表位依次连接构成，记为38KD-Mtb81-MPT32；38KD蛋白抗原表位由序列表中SEQ ID NO：1所示的DNA序列所决定；Mtb81蛋白抗原表位由SEQ ID NO：2所示的DNA序列所决定；MTB32蛋白抗原表位由SEQ ID NO：3所示的DNA序列所决定。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于复旦大学，未经复旦大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200810033318.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
