[发明专利]高密度碳酸钴生产方法无效
申请号: | 200810032139.9 | 申请日: | 2008-08-20 |
公开(公告)号: | CN101343084A | 公开(公告)日: | 2009-01-14 |
发明(设计)人: | 周红阳 | 申请(专利权)人: | 周红阳 |
主分类号: | C01G51/06 | 分类号: | C01G51/06 |
代理公司: | 湖南省娄底市兴娄专利事务所 | 代理人: | 朱成实 |
地址: | 417007湖南省娄底市娄*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 一种高密度碳酸钴生产方法,首先使氯化钴溶液、碳铵溶液按一定流量流入反应槽,在温度45~50℃、pH值7.65~7.75条件下反应9小时后形成料浆,料浆流入沉钴槽后进行微粒生长,陈化2小时,再进行过滤、浆化和洗涤,然后进入闪蒸干燥机旋流干燥,最后经旋风分离器、袋式捕集器二次回收得到成品。本发明的特点是首先在沉淀过程中采用恒流、恒pH值、恒温条件下的连续化超微沉淀、微粒生长工艺,然后采用过滤洗涤,经闪蒸干燥机旋流干燥工艺,较好的解决了沉淀反应过程中反应物浓度的稳定性及工艺的连续性,使生产过程中的产品在颗粒成核条件、生产时间上有了确定性,保证了沉淀物颗粒粒径和形态可控性,从而实现了产品的高密度品质和稳定一致性。 | ||
搜索关键词: | 高密度 碳酸 生产 方法 | ||
【主权项】:
1、一种高密度碳酸钴生产方法,其生产步骤如下:a、配制氯化钴溶液在配置槽内加入30~35℃纯水2M3,开启搅拌叶片,边均匀加入一定重量的氯化钴,边加入纯水至3M3,搅拌20分钟后,取样分析,当氯化钴浓度达到80~90g/L时,泵入钴液储槽;b、配制碳铵沉淀剂在配置槽内加入30~35℃纯水2M3,开启搅拌叶片,缓慢加入一定重量的碳铵,再加水至3M3,搅拌20分钟后,取样分样,当碳铵浓度达到160~180g/L时,泵入碱液储槽;c、超微反应首先将一定体积纯水加入反应槽,开启搅拌叶片,然后开启钴液泵和碱液泵,分别打开钴液储槽和碱液储槽的带流量计阀门,使氯化钴溶液和碳铵溶液按一定流量流入反应槽,控制反应槽内温度为45~50℃、PH值为7.65~7.75、反应时间为9小时;当反应生成微粒的D50达到3微米时,料浆从反应槽溢流口流入沉钴槽;d、微粒生长先往沉钴槽加1M3热水,然后开启搅拌叶片,使流入沉钴槽的料浆进行微粒生长,陈化2小时后,加入纯水3M3并全部泵入到压滤机;e、过滤、浆化及洗涤首先压紧滤板,使料浆在压榨过滤后变成滤饼,接着洗涤滤饼,松开滤板卸下滤饼,然后开始浆化:先往浆化槽加入纯水,开启搅拌叶片的同时往浆化槽缓慢加入滤饼,边加入纯水边搅拌30分钟,做到完全充分浆化;最后将浆化好的物料再次压入压滤机内时进行过滤洗涤,直到洗涤至无白色沉淀为止,此时用硝酸银滴定检测滤液中的CL-≤0.005g/L;f、旋流干燥拆卸滤饼,吹干后用送料机连续送入闪蒸干燥机,同时往闪蒸干燥机送入热风,热风螺旋式旋转,不断吸干物料的水分,干燥机机械力将物料粉碎,粉碎后的物料随热风作螺旋式上升运动,其中大颗粒在离心力作用下甩向筒壁并下落到底部且重新进行新的粉碎干燥过程,达到干燥要求的微粒则被气流夹带进入旋风分离器,从旋风分离器出来后再进入袋式捕集器,即用二级回收装置分别得到成品。g、包装首先将二层塑料内袋套入纤维袋里,再将成品装入塑料内袋,排出气体,用绳扎紧塑料内袋袋口,然后将纤维袋封口即可。
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