[发明专利]一种分离纯化Cr6+还原的Ochrobactrum sp.菌的方法无效

专利信息
申请号: 200810030410.5 申请日: 2008-01-02
公开(公告)号: CN101215522A 公开(公告)日: 2008-07-09
发明(设计)人: 贺治国;高凤玲;胡岳华;何超 申请(专利权)人: 中南大学
主分类号: C12N1/02 分类号: C12N1/02;C12N1/20;C12R1/01
代理公司: 中南大学专利中心 代理人: 龚灿凡
地址: 410083*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 发明公开了一种分离纯化Cr6+还原的Ochrobactrum sp.菌的方法,解决了目前微生物处理碱性含Cr6+废水时微生物难以分离培养的问题。将采集的碱性含Cr6+废弃土壤样品用有机LB培养基富集培养一代,将其传代后用发明人改良的选择性液体培养基Cr-G传代培养;再用单层平板和改良的固体培养基划线培养。本发明能实现碱性环境中还原Cr6+的Ochrobactrum sp.细菌的分离纯化,采用单层的固体培养基以及优化的培养条件,培养成分简单,菌落形成率较高。
搜索关键词: 一种 分离 纯化 cr sup 还原 ochrobactrum sp 方法
【主权项】:
1.一种分离纯化Cr6+还原的Ochrobactrum sp.菌的方法,其特征在于包括以下步骤:(1)将采集的碱性含Cr6+废弃样品用有机LB培养基富集培养一代,然后用选择性培养基Cr-G传代培养;所述培养基Cr-G的组分为:蛋白胨10.0g/L,酵母浸出粉5g/L,NaCl 5g/L,MgSO4·7H2O 0.2g/L,K2HPO4 0.05g/L,K2Cr2O7 0.8~1.2g/L,调整培养基的pH为7.5~10,培养温度为30~37℃;(2)将处于对数生长期的培养物取适量稀释20~100倍,在固体平板上划线培养;所述的配方为:A:蛋白胨10.0g/L、酵母浸出粉5g/L、NaCl 5g/L、MgSO4·7H2O 0.2g/L和K2HPO4 0.05g/L溶于蒸馏水,再加入质量百分比浓度为1.1~1.2%的琼脂粉,摇匀;B:K2Cr2O7 0.8~1.2g/L溶于蒸馏水;A和B分别灭菌,混合,调pH至7.5~10,培养温度为30~37℃。
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