[发明专利]作为EP4受体激动剂的苯甲酰胺衍生物无效
| 申请号： | 200780051448.4 | 申请日： | 2007-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN101610764A | 公开（公告）日： | 2009-12-23 |
| 发明（设计）人： | 亚历山德拉·盖巴;马克·P·希利;克里斯托弗·N·约翰逊;苏珊·鲁曼斯;史蒂文·J·斯坦韦;马丁·E·斯沃布里克 | 申请（专利权）人： | 葛兰素集团有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/167 | 分类号： | A61K31/167;C07C235/56;A61P19/00;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 孔宪静 |
| 地址： | 英国米德*** | 国省代码： | 英国;GB |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，其中，R1、R2、R3、R4、R5、m、n和X如说明书中所定义；制备该化合物的方法；包含该化合物的药物组合物；和该化合物在药物中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 ep sub 受体 激动剂 甲酰胺 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，![]()
其中，R1代表卤素或C1-4烷基；R2代表C1-4烷基或氯；R3代表H、C1-4烷基或卤素；R4代表H；R5各自独立地代表卤素或C1-4烷基；m代表0或1；n代表0、1或2；和X代表O或NH；条件是当n代表2并且R5代表卤素时，R5基团与同它们相连的苯基一起不形成2，3-二氟苯基。
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