[发明专利]稠合杂环化合物无效
申请号: | 200780051237.0 | 申请日: | 2007-12-11 |
公开(公告)号: | CN101611041A | 公开(公告)日: | 2009-12-23 |
发明(设计)人: | 石川智康;坂野浩;川北洋一;大桥知洋;仓泽修 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D519/00 | 分类号: | C07D519/00;A61K31/519;A61P35/00;A61P43/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 张平元 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明公开了具有酪氨酸激酶抑制活性的稠合杂环化合物。式(I)(在该式中,R1表示氢原子、卤原子、或通过碳原子、氮原子或氧原子连接的并且任选被取代的基团,R2表示氢原子或通过碳原子或硫原子结合并且任选被取代的基团,或R1和R2,或R2和R3分别连接在一起形成任选被取代的环结构;R3表示氢原子或任选被取代的脂肪族烃基,或R3任选与环A的碳原子结合形成任选被取代的环结构;环A表示任选被取代的苯环;且环B表示(i)任选被取代的稠环,或(ii)具有任选被取代的氨基甲酰基的吡啶环(该吡啶环任选进一步被取代))。 | ||
搜索关键词: | 杂环化合物 | ||
【主权项】:
1.下式表示的化合物或其盐:
其中R1为氢原子、卤原子、或通过碳原子、氮原子或氧原子结合并且任选被取代的基团;R2为氢原子或通过碳原子或硫原子结合并且任选被取代的基团,或R1和R2,或R2和R3任选彼此结合形成任选被取代的环结构;R3为氢原子或任选被取代的脂肪族烃基,或R3任选与环A的碳原子结合形成任选被取代的环结构;环A为任选被取代的苯环;且环B为(i)任选被取代的稠环,或(ii)具有任选被取代的氨基甲酰基的吡啶环,该吡啶环任选进一步被取代。
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