[发明专利]作为GLK活化剂的新的晶态化合物无效
| 申请号： | 200780047036.3 | 申请日： | 2007-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN101595104A | 公开（公告）日： | 2009-12-02 |
| 发明（设计）人： | J·麦凯布;G·P·汤金森 | 申请（专利权）人： | 阿斯利康（瑞典）有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/14 | 分类号： | C07D403/14;A61P3/10;A61K31/496 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 关立新;李炳爱 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | 一种如说明书中描述的化合物3-{[5-(吖丁啶-1-基羰基)吡嗪-2-基]氧基}-5-[(1-甲基乙基)氧基]-N-1H-吡唑-3-基苯甲酰胺的新的晶型。该化合物是葡糖激酶(GLK或GK)活化剂并可作为药剂用于治疗或预防通过GLK介导的疾病或医学病况，导致刺激胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。并描述了制备该晶型的方法，含有该晶型的药物组合物和该晶型在药物治疗中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 glk 活化剂 晶态 化合物 | ||
【主权项】：
1、化合物3-{[5-(吖丁啶-1-基羰基)吡嗪-2-基]氧基}-5-[(1-甲基乙基)氧基]-N-1H-吡唑-3-基苯甲酰胺的一种晶型，其特征在于，使用CuKa辐射得到的X射线粉末衍射图在至少一个如下的2θ处有衍射峰：24.6°和18.0°。
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