[发明专利]二芳基醚脲化合物有效
| 申请号： | 200780038959.2 | 申请日： | 2007-10-05 |
| 公开（公告）号： | CN101595102A | 公开（公告）日： | 2009-12-02 |
| 发明（设计）人： | 劳瑞恩·凯瑟琳·费;道格拉斯·斯考特·强纳森;斯考特·爱德华·拉瑟维斯;马克·安东尼·莫瑞斯;丽娟·珍·王;马文·杰·莫耶斯;苏赞尼·罗斯·克斯坦;考利·迈克尔·斯蒂夫 | 申请（专利权）人： | 辉瑞产品公司 |
| 主分类号： | C07D401/10 | 分类号： | C07D401/10;C07D401/12;C07D401/14;C07D413/12;C07D471/04;A61K31/444;A61P29/02 |
| 代理公司： | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 肖善强;南 霆 |
| 地址： | 美国康*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)化合物或其医药学上可接受的盐；制备此类化合物的方法；用于制备此类化合物的中间产物；含有此类化合物的组合物；及此类化合物在治疗与脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性相关的疾病或病状中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 二芳基醚脲 化合物 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物：![]()
其中：各R1独立地为氢、-OH、卤素、卤烷基、-C1-C6烷基、-O-C1-C6烷基、-S-C1-C6烷基、芳基、杂芳基、-O-芳基、-O-杂芳基、-NH2、-NHC(O)C1-C6烷基、-(CH2)0-3-C3-C6环烷基、-NHC(O)C3-C6环烷基、-NHC1-C6烷基、CN、-C(O)NR′R″或-C(O)C1-C6烷基；其中各R1-C1-C6烷基可选地被-O-C1-C6烷基或1至3个-OH取代基取代；R′及R″独立地选自H或C1-C6烷基；R2为芳基、杂芳基、-C(O)-芳基或-C(O)-杂芳基；各R3独立地为氢、卤素、卤烷基、-C1-C6烷基、-O-C1-C6烷基、-S-C1-C6烷基、-(CH2)0-3-C3-C6环烷基、-S-C3-C6环烷基及-O-C3-C6环烷基；所述R3-C1-C6烷基、-O-C1-C6烷基、-S-C1-C6烷基、-(CH2)0-3-C3-C6环烷基、-S-C3-C6环烷基及-O-C3-C6环烷基可选地被1至4个卤素、卤烷基、-O-卤烷基、-C1-C6烷基或-O(C1-C6烷基)取代基取代；R4为氢、-C1-C6烷基、苯基、-(CH2)0-3-C3-C6环烷基或卤素；所述R4-C1-C6烷基、苯基及-(CH2)0-3-C3-C6环烷基可选地被1至4个卤素、-C1-C6烷基或-O(C1-C6烷基)取代基取代；X为N、C或CH；m为0、1、2、3或4；n为0、1、2、3或4；且Ar为芳基、-CH2-芳基或杂芳基，其中所述芳基、-CH2-芳基及杂芳基各自独立地可选地被1至4个选自下列基团的取代基取代：氢、-C1-C6烷基、-C2-C6烯基、-C2-C6炔基、-(CH2)0-3-C3-C6环烷基、卤素、卤烷基、-O-卤烷基、-C(O)C1-C6烷基、-O-C1-C6烷基、-S-C1-C6烷基、-O-C2-C6烯基、-O-C2-C6炔基、CN、芳基、杂环基或杂芳基；Ar上的所述-C1-C6烷基、-(CH2)0-3-C3-C6环烷基、-C(O)C1-C6烷基、-O(C1-C6烷基)、-S-C1-C6烷基、芳基、-CH2-芳基、杂环基及杂芳基取代基各自独立地可选地被1至4个-C1-C6烷基、-C1-C6烷氧基、-OH或卤素取代基取代；或其医药学上可接受的盐。
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