[发明专利]毒蕈碱受体调节剂

摘要

本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供包含该类调节剂的组合物，和用其治疗毒蕈碱受体介导的疾病的方法。

主权项

1.一种调节毒蕈碱受体活性的方法，所述方法包括使所述受体与式I化合物或其药学上可接受的盐接触的步骤：其中X为-NR₅₀-或-O-，其中R₅₀独立地为氢或任选取代的C_1-6脂族基团；R₁为任选取代的脂族基团、任选取代的脂环基或任选取代的杂脂环基；R₂为-Z^BR₅，其中各Z^B独立地为键或任选取代的支链或直链C_1-6脂族链，其中Z^B的至多两个碳单元任选地且独立地被下列基团置换：-CO-、-CS-、-CONR^B-、-CONR^BNR^B-、-CO₂-、-OCO-、-NR^BCO₂-、-O-、-NR^BCONR^B-、-OCONR^B-、-NR^BNR^B-、-NR^BCO-、-S-、-SO-、-SO₂-、-NR^B-、-SO₂NR^B-、-NR^BSO₂-或-NR^BSO₂NR^B-；各R₅独立地为R^B、卤素、-OH、-NH₂、-NO₂、-CN或-OCF₃；且各R^B独立地为氢、任选取代的C_1-4脂族基团、任选取代的脂环基、任选取代的杂脂环基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；各R₃独立地为氢、卤素、硝基、氰基、羟基、任选取代的脂族基团、任选取代的(脂族基团)氧基、任选取代的脂环基、任选取代的杂脂环基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；且n为0-4。