[发明专利]毒蕈碱性受体的调节剂

摘要

本发明涉及毒蕈碱性受体的调节剂。本发明也提供了包含这种调节剂的组合物、和用其治疗毒蕈碱性受体所介导疾病的方法。

主权项

1.调节毒蕈碱性受体活性的方法，包括将所述受体与式I的化合物或其可药用盐接触的步骤，其中：R₁是任选取代的脂肪族、任选取代的环脂族或任选取代的杂环脂族；R₂是-Z^BR₅，其中每个Z^B独立地是键或任选取代的支链或直链C_1-6脂肪链，其中Z^B的至多两个碳单元任选和独立地被下列替代：-C(O)-，-CS-，-C(O)NR^B-，-C(O)NR^BNR^B-，-C(O)O-，-OC(O)-，-NR^BC(O)O-，-O-，-NR^BC(O)NR^B-，-OC(O)NR^B-，-NR^BNR^B-，-NR^BC(O)-，-S-，-SO-，-SO₂-，-NR^B-，-SO₂NR^B-，-NR^BSO₂-或-NR^BSO₂NR^B-；每个R₅独立地是R^B，卤素，-OH，-NH₂，-NO₂，-CN或-OCF₃；每个R^B独立地是任选取代的脂肪族，任选取代的环脂族，任选取代的杂环脂族，任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；每个R₃独立地是-Z^DR₈，其中每个Z^D独立地是键或任选取代的支链或直链C_1-8脂肪链，其中Z^D的至多两个碳单元任选和独立地被下列替代：-C(O)-，-CS-，-C(O)NR^D-，-C(O)NR^DNR^D-，-C(O)O-，-OC(O)-，-NR^DC(O)O-，-O-，-NR^DC(O)NR^D-，-OC(O)NR^D-，-NR^DNR^D-，-NR^DC(O)-，-S-，-SO-，-SO₂-，-NR^D-，-SO₂NR^D-，-NR^DSO₂-或-NR^DSO₂NR^D-；每个R₈独立地是R^D，卤素，-OH，-CN或-OCF₃；每个R^D独立地是氢，任选取代的C_1-8脂族基，任选取代的环脂族，任选取代的杂环脂族，任选取代的芳基，任选取代的杂芳基；Z₁是键，-O-，-NR₆-，或-C(R₆)₂-，其中每个R₆独立地是氢，卤素，羟基，或任选取代的C_1-5脂肪族；m是0-4；n是0-6；p是0-6；和n+p是2、3、4、5或6。