[发明专利]一氧化碳的治疗性给予

摘要

用于将一氧化碳治疗性给予人和其它哺乳动物的化合物、药物组合物和方法，其采用至少具有取代的环戊二烯配体、茚基配体或芴基配体以及两个以上羰基配体的过渡金属络合物。

主权项

1.一种用于给予CO的药物组合物，其包含的活性成分是下式(I)或下式(II)的化合物，[CpM(CO)_xL_p]^+z(Y^-q)_z/q(I)其中：-M为选自周期表第6、7、8或9族的过渡金属；Y为抗衡阴离子；q为Y的电荷并选自1、2或3；x为2、3或4；Z为0或1，而x、z和p满足下式13-g＝2x-z+p其中g为M在周期表中的族号，而且其中当g为6时，p为0或1；或者当g为7、8或9时，p为0；L为选自以下的配体：H、卤素、C_1-7烃基、C_6-14芳基、C_1-7烃氧基、C_6-14芳氧基、C_1-7烃硫基、C_5-10芳硫基、酰氧基(-OC(＝O)R⁵)、氨基酰基(-C(＝O)NR⁵R⁶)、酰氨基(-NR⁵C(＝O)R⁶)、氨基羰基氧基(-OC(＝O)NR⁵R⁶)和氨基硫代羰基硫基(-SC(＝S)NR⁵R⁶)；[CpM′(CO)₂L′]^+z(Y^-q)_z/q(II)其中M′为Fe或Ru；Y为抗衡阴离子；q为Y的电荷并选自1、2或3；L′为选自以下第一组或第二组的配体第一组配体：H、卤素、-NO₂、-ONO、-ONO₂、-OH、-SCN、-NCS、-OCN、-NCO、C_1-7烃基、C_6-14芳基、C_1-7烃氧基、C_6-14芳氧基、C_1-7烃硫基、C_5-10芳硫基、酰氧基(-OC(＝O)R⁷)、氨基酰基(-C(＝O)NR⁷R⁸)、酰氨基(-NR⁷C(＝O)R⁸)、氨基羰基氧基(-OC(＝O)NR⁷R⁸)、(SC(＝O)R⁷)、-SC(S)R⁷、-SC(S)OR⁷、-SC(O)NR⁷R⁸、-SC(O)OR⁷、氨基硫代羰基硫基(-SC(＝S)NR⁷R⁸)、-OC(＝S)R⁷、-N(C(＝O)R⁷)₂和-C(O)(OR⁷)；-O-PR⁷R⁸R⁹；-O-PR⁷_3-n(OR⁸)_n，其中n＝1、2或3；-O-PR⁷_(3-n)(NR⁸R⁹)_n，其中n＝1、2或3；第二组配体：OR⁷R⁸、O＝CR⁷R⁸、O＝C(NR⁷R⁸)R⁹、O＝C(OR⁷)R⁸、O＝SR⁷R⁸、O＝S(O)R⁷R⁸、SR⁷R⁸、S(O)R⁷R⁸、S＝CR⁷R⁸、S＝C(NR⁷R⁸)R⁹、S＝C(OR⁷)R⁸、NR⁷R⁸R⁹、NCR⁷；N^*，其中N为N^*表示的芳环中的芳族氮原子；PR⁷R⁸R⁹；PR⁷_(3-n)(OR⁸)_n，其中n＝1、2或3；PR⁷_(3-n)(NR⁸R⁹)_n，其中n＝1、2或3；O＝PR⁷R⁸R⁹；O＝PR⁷_(3-n)(OR⁸)_n，其中n＝1、2或3；O＝PR⁷_(3-n)(NR⁸R⁹)_n，其中n＝1、2或3；R⁷、R⁸和R⁹独立选自H、任选取代的C_1-7烃基和任选取代的C_6-20芳基，前提条件是R⁷、R⁸和R⁹中与相同O、N或S原子连接的任意两个基团可与该原子一起形成具有5、6或7个环原子的任选取代的杂环；当L′来自所述第一组时，则z＝0，而当L′来自所述第二组时，则z＝1；而且其中在式(I)和式(II)中：-Cp选自：或其中r、s和t各自独立选自1、2、3或4；和R₁为：-[Alk]_n-O-C(O)-Q₁、-[Alk]_n-C(O)-O-Q₁、-[Alk]_n-NR₄-C(O)-Q₁或-[Alk]_n-C(O)-NQ₁Q₂，n为0或1；Alk为C_1-28亚烃基；Q₁和Q₂各自独立选自H、任选取代的C_1-22烃基和任选取代的C_6-25芳基；R₂各自独立选自R₁、H、C_1-22烃基、C_6-25芳基、C_1-7烃氧基、C_5-10芳氧基、卤素、甲酰基、C_1-7烃基酰基和C_6-20芳基酰基；R₄选自H、C_1-22烃基和C_6-25芳基；R₃各自独立选自H、羟基、硝基、氰基、卤素、巯基、C_1-22烃基、C_6-25芳基、C_1-7烃氧基、C_5-10芳氧基、甲酰基、C_1-7烃基酰基、C_6-20芳基酰基、C_1-7烃硫基、C_5-10芳硫基、羧酸(-C(＝O)OH)、酯(-C(＝O)OR⁵)、酰氧基(-OC(＝O)R⁵)、氨基酰基(-C(＝O)NR⁵R⁶)、酰氨基(-NR⁵C(＝O)R⁶)和氨基(-NR⁵R⁶)；和R⁵和R⁶独立选自H、C_1-7烃基和C_6-20芳基。