[发明专利]用于治疗特别是黑素瘤的杂环有机化合物无效
申请号: | 200780008140.1 | 申请日: | 2007-03-14 |
公开(公告)号: | CN101563336A | 公开(公告)日: | 2009-10-21 |
发明(设计)人: | D·B·巴特;R·比尔利;G·博尔德;G·卡拉瓦蒂;T·M·拉姆齐 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;C07D401/14;A61K31/506;A61P35/00;A61P25/00;A61P29/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;贾士聪 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明涉及某些化合物抑制、调控和/或调节酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶和激酶样蛋白如RAF激酶(一种在MAP激酶信号传导途径中起作用的丝氨酸/苏氨酸激酶)的发现,涉及包含这些化合物的组合物和用它们治疗酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶和激酶样依赖性疾病如血管生成、癌症和心脏肥大的方法。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 特别是 黑素瘤 有机化合物 | ||
【主权项】:
1.用作药物的式(I)化合物或其可药用的盐、酯或前体药物,
其中A1、A2、A3、A4各自独立地选自N或C-R3,其中R3表示H或C的取代基部分,其中A1、A2和A4中至少一个是N;X是选自N-H、被取代的氨基、O或S的连接部分;R1是芳族环的取代基,n是0至4的整数;Y和D独立地选自O、S、CH2、NH、R6-取代的C或R6-取代的N,R6是包含Y和D的环的取代基,r是0至该环可用化合价的最大数目的整数;R2是被取代的或未被取代的选自烃基和杂环基的部分;T选自H、卤素、O-R9、S-R8、SO-R8、SO2-R8、SO2-N(R8)2、SO2-NR10和SO2-卤素,其中R8选自氢、被取代的或未被取代的烷基、环烷基、杂环基或芳基;R9是被取代的或未被取代的烷基、环烷基或芳基,NR10表示包含氮的杂环基的环;p是0至5的整数。
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