[发明专利]作为单胺受体调节剂的螺氮杂环化合物无效

专利信息
申请号: 200710079432.6 申请日: 2002-12-23
公开(公告)号: CN101050215A 公开(公告)日: 2007-10-10
发明(设计)人: 纳塔利·施林格 申请(专利权)人: 阿卡蒂亚药品公司
主分类号: C07D471/10 分类号: C07D471/10;C07D498/10;C07D513/10;C07D519/00;A61K31/438;A61K31/537;A61P25/00;A61P9/00
代理公司: 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 代理人: 王达佐;韩克飞
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及作为单胺受体调节剂的螺氮杂环化合物;含有此化合物的组合物;用所述化合物抑制单胺受体活性的方法;用所述化合物治疗与单胺受体相关的疾病的方法;及识别适于使用所述的化合物来治疗的受试者的方法。
搜索关键词: 作为 受体 调节剂 杂环化合物
【主权项】:
1.一种通式I的化合物、其盐和立体异构体其中X选自CH2、CH2CH2、CH2O、OCH2、O、CH2S、SCH2、S、CH2N(RN)、N(RN)CH2和N(RN);其中RN选自氢和C1-6-烷基;Y选自O和S;Z不存在或选自CH和N;R1选自氢、可选择地取代的C1-6-烷基、C2-8-烯基、C2-8-炔基、可选择地取代的C3-6-环烷基、芳基和杂芳基;m选自0和1;R4、R5和R6独立地选自氢、C1-6-烷基、芳基(C1-6-烷基)、杂芳基(C1-6-烷基)、杂环基(C1-6-烷基)、羟基(C1-6-烷基)、氨基(C1-6-烷基)、卤代(C1-6-烷基)、可选择地取代的C3-6-环烷基、芳基和杂芳基,其中R4、R5和R6中的至少两个独立地选自芳基(C1-6-烷基)、杂芳基(C1-6-烷基)和杂环基(C1-6-烷基);R2和R3独立地选自氢、卤素、羟基和可选择地取代的C1-6-烷基或R2和R3一起形成环系,从而选自其中R7和R8独立地选自氢、卤素、羟基和C1-6-烷基。
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