[发明专利]血清总蛋白双试剂双缩脲测定方法无效
| 申请号： | 200710077888.9 | 申请日： | 2007-08-07 |
| 公开（公告）号： | CN101363869A | 公开（公告）日： | 2009-02-11 |
| 发明（设计）人： | 李发爵;徐爱妹;俞启明;鄢榕青 | 申请（专利权）人： | 江西铜业集团公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N35/00 |
| 代理公司： | 鹰潭市博惠专利事务所 | 代理人： | 徐红芳 |
| 地址： | 335400*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 本发明提供一种血清总蛋白双试剂双缩脲测定方法，本发明在不改变单试剂反应原理的基础上，配制双试剂，同时修改测定参数，所述双试剂包括第一液和第二液，所述第一液为双缩脲空白试剂，不含硫酸铜，所述第二液是将现在用的单试剂中硫酸铜量增加到四倍后再溶于第一液中而得；利用自动生化仪先加第一液，再加标本，最后加第二液；本发明能测出不同时期的光密度，完全消除脂血、黄疸的干扰，明显减少溶血的影响。 | ||
| 搜索关键词： | 血清 蛋白 试剂 双缩脲 测定 方法 | ||
【主权项】：
1.一种血清总蛋白双试剂双缩脲测定方法，其方法如下：(1)双试剂配置：第一液为双缩脲空白试剂，不含硫酸铜，第二液将现在用的单试剂中硫酸铜量增加到四倍后再溶于第一液中而得；(2)测定方法：利用自动生化仪先加第一液，再加标本，最后加第二液，所述第一液用量为第二液的用量的三倍；(3)参数修改：在东京医疗1024i全自动生化仪上分别设置单、双试剂参数，分别定标、分别测定总蛋白，同时做RANDOX 1557、1558质控。
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