[发明专利]一种N－取代丙烯酰基内酰胺类化合物的制备方法

摘要

本发明涉及一种N－取代丙烯酰基内酰胺类化合物的制备方法，取代α，β－不饱和酸在离子液体中，有机胺催化剂作用下与固体光气0～150℃进行酰氯化反应1～5小时，再与内酰胺类化合物于0～150℃酰胺化反应1～3小时，分离纯化即得N－取代丙烯酰基内酰胺类化合物，所述的离子液体为下列之一：咪唑盐类、吡啶盐类或季铵盐类离子液体，所述的取代α，β－不饱和酸∶固体光气∶内酰胺类化合物∶有机胺催化剂的物质的量比为1∶0.4～1∶0.4～3∶0.4～3。本发明的方法简单易操作，环境污染较小，收率高，离子液体可回收套用，适合进行规模化工业生产。

主权项

1.一种N-取代丙烯酰基内酰胺类化合物的制备方法，其特征在于如式(I)所示的取代α，β-不饱和酸在离子液体中，有机胺催化剂作用下与固体光气0～150℃进行酰氯化反应1～5小时，再与内酰胺类化合物于0～150℃酰胺化反应1～3小时，分离纯化即得如式(II)所示的N-取代丙烯酰基内酰胺类化合物，所述的离子液体为下列之一：咪唑盐类、吡啶盐类或季铵盐类离子液体，分别如式(III)、(IV)、(V)所示：式(I)、式(II)中R为C1～C18的烷基或芳基，n为1～4的整数；式(III)～式(V)中，R¹、R⁶、R¹¹为氢原子或苯环；R²～R⁵、R⁷～R¹⁰、R¹²～R¹⁴各自独立为氢原子或C1～C18的烷基，L为BF₄、PF₆、OA_C、CF₃SO₃或N(SO₂CF₃)₂，所述的取代α，β-不饱和酸∶固体光气∶内酰胺类化合物∶有机胺催化剂的物质的量比为1∶0.4～1∶0.4～3∶0.4～3。