[发明专利]S－DABO类化合物、其合成方法和用途无效
| 申请号： | 200710065605.9 | 申请日： | 2007-01-09 |
| 公开（公告）号： | CN101037415A | 公开（公告）日： | 2007-09-19 |
| 发明（设计）人： | 何严萍;郑永唐;李聪;龙晶;饶之坤;张虽栓;欧灵澄 | 申请（专利权）人： | 云南大学;中国科学院昆明动物研究所 |
| 主分类号： | C07D239/56 | 分类号： | C07D239/56;C07D409/12;C07D407/12;A61K31/506;A61P31/18 |
| 代理公司： | 昆明科阳知识产权代理事务所 | 代理人： | 李行健 |
| 地址： | 650091云南省昆明市*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | S－DABO类化合物、其合成方法和用途，属药物技术领域。本发明涉及一种5－烷基－6－苯基－2－(取代芳基羰基甲基硫)尿嘧啶类化合物，该类化合物具有如下通式：其中：R1为C1－3的烷基；R2＝C1－6的烷基、取代呋喃环、噻吩环、苯环(芳环上的取代基为H、OH、C1－3的烷氧基)。以5－烷基－6－苯基硫尿嘧啶为反应物，与a－卤代酮在K2CO3催化下反应获得本发明产物。合成方法简便易行，产物具有显著的抗HIV病毒活性，且毒性较小，选择性指数高，可作为抗HIV药物候选物。 | ||
| 搜索关键词： | dabo 化合物 合成 方法 用途 | ||
【主权项】：
1、一种S-DABO类化合物，其特征在于为5-烷基-6-苯基-2-(取代芳基羰基甲基硫)尿嘧啶，具有如下结构通式：![]()
其中：R1为C1-3的烷基；R2＝C1-6的烷基、取代呋喃环、噻吩环、苯环(芳环上的取代基为H、OH、C1-3的烷氧基)。
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