[发明专利]文冠果组培快速繁殖方法

摘要

本发明提供一种利用组培技术对木本油料植物文冠果组培快速繁殖方法，其特征在于：它包括如下步骤：A.植物材料消毒；B.启动培养；C.增殖培养；D.分化培养；E.生根培养几个步骤。技术进步效果表现在：采用植物组织培养的方法规模生产文冠果幼苗，该方法不受外界条件的影响，四季皆可进行，节约育苗占地，降低生产成本。植物组织培养技术是利用细胞的全能性，采取植物体上的细胞团或一块组织，通过人为条件的控制，使这些组织形成千百万植株，并且保存了母体的全部优良性状，且遗传性状稳定。这种方法可在短期内形成大量优良试管苗，从而代替昂贵的进口种苗，为木本油料植物优良品种的规模化生产提供可靠的技术途径。

主权项

1、文冠果组培快速繁殖方法，其特征在于：它包括如下步骤：A、植物材料消毒：取文冠果的茎尖或茎段，用流水冲洗4-24小时，用滤纸吸取多余水分，然后用0.1％二氯化汞消毒3-5分钟，无菌水冲洗至清；B、启动培养：将冲洗至清的材料取0.3-0.5厘米，接种到包括如下比例的启动培养基中：在4736.43毫克/升的MS基本培养基中添加水解乳蛋白200毫克/升，6-苄基嘌呤2-3毫克/升，活性炭0.5-1.0毫克/升，食用糖30-40克/升，放置22-28℃接种室，光照培养20-25天；C、增殖培养：将培养至3厘米以上的试管苗，剪取成0.5厘米以上的茎段、茎尖，接种到包括如下比例的增殖培养基中：在4736.43毫克/升的MS基本培养基中添加肌醇300-500毫克/升，水解乳蛋白300-500毫克/升，6-苄基嘌呤0.5-2.0毫克/升，食用糖30克/升，进行增殖培养，培养周期为30-40天；D、分化培养：将增殖培养基中的丛生芽，以单芽的形式剪下，接种到包括如下比例的增殖培养基中：在4736.43毫克/升的MS基本培养基中添加6-苄基嘌呤0.5-1毫克/升，噻苯隆0.5-2毫克/升，萘乙酸0.5-1毫克/升，水解乳蛋白500毫克/升，食用糖30-50克/升，琼脂6-7克/升，进行分化培养，培养周期20-30天；E、生根培养：待试管苗长至3厘米以上，进行试管苗生根培养，剪取3厘米以上的健壮试管苗，接种到包括如下比例的生根培养基中：在2368.22毫克/升的MS培养基中添加吲哚丁酸0.25-2.0毫克/升，萘乙酸0.5-3.0毫克/升，活性炭0.5-毫克/升，食用糖15-20克/升，培养周期为22-30天，根长0.5厘米左右即可移栽。