[发明专利]抗癌化合物CA4的合成方法无效
| 申请号： | 200710057310.7 | 申请日： | 2007-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN101050167A | 公开（公告）日： | 2007-10-10 |
| 发明（设计）人： | 李春葆;张丹 | 申请（专利权）人： | 天津大学 |
| 主分类号： | C07C43/23 | 分类号： | C07C43/23;C07C41/26;C07C41/30 |
| 代理公司： | 天津市杰盈专利代理有限公司 | 代理人： | 赵敬 |
| 地址： | 300072*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明涉及抗癌化合物CA4的合成方法，它是以取代苄基三苯基卤化鏻盐与取代芳香醛为原料，在碱的作用下，于溶剂中升高温度加热，合成羟基取代的二苯乙烯化合物，除去溶剂，酸化后用有机溶剂萃取，有机相用饱和亚硫酸氢钠溶液洗，水洗，然后干燥，硅胶柱层析得顺式和反式CA4的混合物。本发明的合成路线减少了两步，且不需低温无水的反应条件，而使路线更简便易行，更适于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 抗癌 化合物 ca4 合成 方法 | ||
【主权项】：
1、一种抗癌化合物CA4的合成方法，其特征在于它是以取代苄基三苯基卤化鏻盐与取代芳香醛为原料，在碱的作用下，于溶剂中升高温度加热，合成羟基取代的二苯乙烯化合物，除去溶剂，酸化后用有机溶剂萃取，有机相用饱和亚硫酸氢钠溶液洗，水洗，然后干燥，硅胶柱层析得顺式和反式CA4的混合物，反应的具体条件是：所述的溶剂为水，ROH，R＝Me、Et、iPr或nBu，丙酮、四氢呋喃、1，4一二氧六环、乙腈、二甲亚砜或N，N-二甲基亚酰胺，或上述任意两种或以上的混合物；所述的碱为MOH，M＝Li、Na、K或CS；M2CO3，M＝Li、Na、K或CS；MH，M＝Na，K；1，8-二氮杂二环[5.4.0]-7-十一烯或1，5-二氮杂二环[4.3.0]-5-壬烯；所述的温度为50℃-150℃。
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