[发明专利]肝素生产新工艺无效
申请号: | 200710051051.7 | 申请日: | 2007-12-20 |
公开(公告)号: | CN101463095A | 公开(公告)日: | 2009-06-24 |
发明(设计)人: | 秦平 | 申请(专利权)人: | 大英县茂森生物化工厂 |
主分类号: | C08B37/10 | 分类号: | C08B37/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 629313四川省*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明为一种肝素生产新工艺,首先制作鲜胰浆,然后将猪小肠粘膜通过生物酶解,得到含有肝素的溶液,再通过D254离子交换树脂,吸附、洗脱,最后经过沉淀、脱盐、脱水干燥等步骤,即得肝素粗品。本发明具有生产周期短、节约原辅材料、耗能低、纯度高、效价高、不污染环境的特点,产品的收率在效价为75-85U时,可达0.8-1g。 | ||
搜索关键词: | 肝素 生产 新工艺 | ||
【主权项】:
1、一种肝素生产新工艺,其特征在于:其生产工艺包括以下步骤:1)鲜胰浆的配制①首先配制生石灰水,将生石灰与水按1:3的比例混合,搅匀沉淀待用;②将新鲜胰脏除去结蒂组织、油脂、杂物,铰碎成糊状;③将沉淀好的生石灰上层清液与铰碎的胰脏糊状,按1:2—3的比例混合成胰浆;④用30-40%氢氧化钠溶液调PH值至8.0,搅匀静置2h,激活后即可使用;2)酶解①首先将收集的肠粘膜投入反应锅中,加入0.1-0.3%的抑菌剂,并按每0.8kg小肠粘膜加5-8kg水的比例配制成酶解液;②加热升温至30-50℃时,用30-40%的氢氧化钠溶液PH值至7-10,按与酶解液1:20的比例加入鲜胰浆,继续加热升温,进行搅拌酶解反应;③当锅内料温升至40-60℃时,停止加热升温,保温2-6小时,查看料温在55-65℃时,复查调PH值7-10,用盐度计测盐度为1.5-4.5;④继续加热升温至70-85℃,保温30-60min,即刻过滤,收集过滤液用于吸附,无废渣;3)吸附①将收集待用的过滤液移入吸附罐内,除去上层油膜;②待料液温度降至60-50℃,按0.8kg小肠粘膜加入20-30g D254专用吸附树脂,搅拌吸附4-8h;③过滤收集树脂用于洗脱,过滤液弃去;4)洗脱①将收集的树脂用水清洗干净后,移入洗脱桶内,按树脂2-3倍量加入18-25%的氯化钠溶液;②在30-50℃的保温条件下搅拌洗脱4-6h;③过滤收集过滤液用于沉淀待用,收集树脂用于第二遍洗脱;④按树脂1-2倍量加入18-25%的氯化钠溶液,在保温30-50℃条件下搅拌进行第二遍洗脱2-4h;⑤过滤收集过滤液用作下一次洗脱时的第一遍洗脱液,收集树脂再生处理待用;5)沉淀①将收集的第一遍洗脱液过滤移入沉淀缸中,加入含量为85%以上的乙醇,使沉淀液中的乙醇含量达到30-50%,调PH值至7-8.0,搅匀密封沉淀6-24h;②虹吸上层清液用于回收乙醇,收集沉淀物用于脱盐待用;6)脱盐①将收集的沉淀物移入沉淀缸中,加入含量为75%以下的低浓度乙醇,使沉淀液中的乙醇含量达到30-50%,调PH值至7-8.0,搅匀密封沉淀24h以上;②虹吸上层清液用于回收乙醇,收集沉淀物用于脱水干燥待用;7)脱水干燥①将收集的沉淀物滤干或用白涤良布吊干脱水;②将脱水后的沉淀物移入烘箱烘干或用蒸汽蒸干或使用石灰块干燥,即得肝素粗品。
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