[发明专利]一种自动化滴定分析的方法及其应用无效
申请号: | 200710026642.9 | 申请日: | 2007-01-30 |
公开(公告)号: | CN101013120A | 公开(公告)日: | 2007-08-08 |
发明(设计)人: | 万金志;刘培庆;张军丽;乔悦昕;方炜 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | G01N31/16 | 分类号: | G01N31/16;G06F19/00 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 | 代理人: | 杨晓松 |
地址: | 510275广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明提供一种自动化滴定分析的方法,包括下述步骤:(1)精确量取适量样品溶液,插入电极进行滴定,加入标准液,反应平衡后记录加入标准溶液的体积和被监测离子活度的负对数值;对于氧化还原滴定,加入三次标准液反应平衡后,分别记录对应标准液的体积和电极电位值;(2)将以上实验数据以及样品溶液的体积、标准溶液的浓度输入计算机;(3)计算机根据滴定类型选择对应的计算公式类型进行计算,得到反应式量点标准溶液消耗的体积或样品溶液的初始浓度后输出结果。本发明适用于常规的容量分析;或替代一些非水滴定以及扩大到微量滴定分析和终点突跃不明显的滴定分析,具有操作简便、快捷,人工干预少,分析速度快,智能化程度高的优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 自动化 滴定 分析 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
1、一种自动化滴定分析的方法,其特征在于包括下述步骤:(1)精确量取适量样品溶液,插入电极,进行滴定,加入一次标准液,反应平衡后记录加入标准溶液的体积V1和被监测离子活度的负对数pX1值,再加一次标准液,读取V2和pX2值;对于氧化还原滴定,加入三次标准液反应平衡后,分别记录对应标准液的体积Vi和电极电位值Ei(i=1,2,3);(2)将以上实验数据Vi和pXi值(i=1,2)或Vi和Ei(i=1,2,3)以及样品溶液的体积V0、标准溶液的浓度CB输入计算机;(3)计算机进行计算,得到反应式量点标准溶液消耗的体积Ve或样品溶液的初始浓度Cx;所述计算机按下述过程进行计算P = dpX dV = pX 2 - p X 1 V 2 - V 1 ; ]]>V = V 1 + V 2 2 . ]]>对于氧化还原滴定,将三次记录的标准溶液的体积V1、V2、V3和电极电位值E1、E2、E3,利用下述公式计算M、Vξ1、Vξ2.M = ( E 1 - E 2 ) ( V 2 - V 3 ) ( V 1 - V 2 ) ( E 2 - E 3 ) ; ]]>V ξ 1 = V 1 + V 2 2 ; ]]>V ξ 2 . = V 2 + V 3 2 ]]>根据滴定类型选择以下对应的计算公式类型I或II或III或IV将
V、M、Vξ1、Vξ2.代入相应公式计算Ve;计量点前滴定计算公式类型I:氧化还原滴定,Na2S2O3滴定I2V e = V ξ 2 - V ξ 1 M 1 - M ]]>类型II:配合滴定、沉淀滴定、强碱滴定强酸V e = P ln 10 · V · ( V 0 + V ) + V 0 P ln 10 · ( V 0 + V ) - 1 ]]>计量点后滴定计算公式类型III:强酸滴定强碱、强酸滴定一元弱碱V e = m l P ln 10 V ( V 0 + V ) - V 0 m l P ln 10 ( V 0 + V ) - 1 ]]>类型IV:强碱滴定强酸、强碱滴定一元弱酸、沉淀滴定V e = m l P ln 10 V ( V 0 + V ) - V 0 m l P ln 10 ( V 0 + V ) + 1 ; ]]>然后由计算机计算输出结果。
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