[发明专利]一种抗菌素硫酸头孢匹罗的合成方法有效
| 申请号： | 200710021536.1 | 申请日： | 2007-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN101066974A | 公开（公告）日： | 2007-11-07 |
| 发明（设计）人： | 方长明 | 申请（专利权）人： | 苏州中联化学制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/46 | 分类号： | C07D501/46 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 孙仿卫 |
| 地址： | 215212江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种抗菌素硫酸头孢匹罗(cefpirome)的合成方法，本发明以7－氨基－3－[(2，3－环戊烯并吡啶)－1－甲基]头孢烷酸盐酸盐(7－ACP)和2－甲氧亚氨基－2－(2－氨基－4－噻唑基)－(z)－硫代乙酸苯并噻唑酯(AE活性酯，AEME)为起始原料，通过酰化反应和成盐反应得到硫酸头孢匹罗产品。此发明与现有技术相比具有合成路线短、工艺条件简单、成本低廉、产品收率高、产品质量稳定以及适合工业化生产的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 抗菌素 硫酸 头孢 合成 方法 | ||
【主权项】：
1、一种抗菌素硫酸头孢匹罗的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)、将原料7-氨基-3-[(2，3-环戊烯并吡啶)-1-甲基]头孢烷酸盐酸盐和2-甲氧亚氨基-2-(2-氨基-4-噻唑基)-(z)-硫代乙酸苯并噻唑酯混合置于有机溶剂与水的混合溶液中，所述的有机溶剂是指N，N-二甲基甲酰胺和N，N-二乙基甲酰胺中的一种或两种的混合物，调节PH值在6.0～9.5的条件下，溶解并发生酰化反应得到头孢匹罗溶液；(2)、在步骤(1)所得头孢匹罗溶液中加入硫酸溶液进行成盐反应，析晶得到硫酸头孢匹罗。
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