[发明专利]检测细胞羟基自由基的荧光探针及合成方法和用途无效
| 申请号： | 200710013008.1 | 申请日： | 2007-01-04 |
| 公开（公告）号： | CN101021537A | 公开（公告）日： | 2007-08-22 |
| 发明（设计）人： | 唐波;张宁;徐克花;禚林海;陈蓁蓁 | 申请（专利权）人： | 山东师范大学 |
| 主分类号： | G01N33/60 | 分类号： | G01N33/60;G01N33/52;G01N33/53 |
| 代理公司： | 济南圣达专利商标事务所 | 代理人： | 郑华清 |
| 地址： | 250014山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供一种检测细胞羟基自由基的荧光探针及合成方法和用途，该方法按如下步骤进行：a.取重量浓度为氯金酸溶液150.0体积份加热回流，搅拌下加入柠檬酸三钠溶液5.0－7.0体积份，继续回流10－20分钟，室温下放置冷却，得金纳米粒子溶液；b.将金纳米粒子溶液与5′端修饰荧光素3′端修饰巯基的DNA单链按照1∶200－500物质的量配比混匀，室温下放置1224小时，再用磷酸缓冲液调pH；然后将经调pH值的混合液与物质的量浓度为0.5－5mol/L的氯化钠溶液按照1∶0.1－0.3体积份配比混匀，室温下放置35－45小时；最后经离心，除去上层清液，沉淀溶解于物质的量浓度为0.1－0.3mol/L的磷酸缓冲溶液中，得荧光探针溶液。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 细胞 羟基 自由基 荧光 探针 合成 方法 用途 | ||
【主权项】：
1、检测细胞羟基自由基的荧光探针，其特征在于该荧光探针具有如下结构式：![]()
式中AGGGTTAGGG：DNA寡核苷酸链单链，任意碱基序列，碱基个数为2-30个；荧光素：X1，X2＝F，Cl，CH3，OCH3；金纳米粒子：直径为3-32nm。
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