[发明专利]吡罗昔康自乳化药物传递系统及制备方法无效
| 申请号： | 200710010407.2 | 申请日： | 2007-02-13 |
| 公开（公告）号： | CN101011400A | 公开（公告）日： | 2007-08-08 |
| 发明（设计）人： | 潘卫三;周晓堂;聂淑芳;周丽莹;关津 | 申请（专利权）人： | 沈阳药科大学 |
| 主分类号： | A61K31/5415 | 分类号： | A61K31/5415;A61K9/107;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61K9/50;A61K47/34;A61K47/44;A61P19/02;A61P29/00 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 | 代理人： | 李宇彤 |
| 地址： | 110016辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种吡罗昔康自乳化药物传递系统及制备方法，该系统是由吡罗昔康、油相、乳化剂、助乳化剂和有机酸形成的均一透明溶液，在胃肠道内或在环境温度及轻微搅拌的情况下能自发形成乳剂。制备方法如下：称取吡罗昔康，加入助乳化剂和有机酸，在50－80℃水浴下搅拌使药物溶解，加入油相、乳化剂和其他成分，搅拌均匀，得一透明溶液，灌装成软胶囊剂，也可将其进一步固体化，制成多种剂型。制备工艺简单，适于工业生产。本发明中由于药物存在于细小的乳滴中，使药物在整个胃肠道中广泛分布，从而减少了药物因局部浓度过高引起的刺激等不良反应，同时该制剂还可以提高吡罗昔康的口服生物利用度。 | ||
| 搜索关键词： | 吡罗昔康 乳化 药物 传递 系统 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、吡罗昔康自乳化药物传递系统，由吡罗昔康、油相、乳化剂、助乳化剂和有机酸组成，其特征在于：组分的质量百分比为：吡罗昔康 0.5-5％油相 10-50％乳化剂 10-50％助乳化剂 10-50％有机酸 0-20％。
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