[发明专利]一个新的类胰岛素药物模型化合物的制备与结构无效
| 申请号： | 200710010260.7 | 申请日： | 2007-01-31 |
| 公开（公告）号： | CN101033239A | 公开（公告）日： | 2007-09-12 |
| 发明（设计）人： | 邢永恒;白凤英;李章朋 | 申请（专利权）人： | 辽宁师范大学 |
| 主分类号： | C07F19/00 | 分类号： | C07F19/00;C07F9/00;C07F5/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 116029辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 钒能促进血糖运输和新陈代谢，生物脂、DNA和蛋白质的合成，也能促进细胞分裂。此外，钒酸盐还有刺激血糖吸收、糖解及抗肿瘤等功能。但由于VO2+有毒性，且不易吸收，本发明是通过选择适当的取代基聚吡唑硼酸盐为配体与钒化合形成四价或五价有机钒化合物来降低毒性。因为它具有很强的配位能力，并且能够控制和稳定钒氧配合物，以达到定向设计、调控分子构型和特性的目的。 | ||
| 搜索关键词： | 一个 胰岛素 药物 模型 化合物 制备 结构 | ||
【主权项】：
1.一种合成含有聚吡唑硼酸盐和吡咯啶二硫代氨基混合配体的钒氧配合物的制备方法，其特征在于合适的溶剂中进行，在25-60℃、常压条件下进行。
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