[发明专利]作为SIRTUIN调节剂的噁唑并吡啶衍生物无效
申请号: | 200680036890.5 | 申请日: | 2006-08-04 |
公开(公告)号: | CN101277963A | 公开(公告)日: | 2008-10-01 |
发明(设计)人: | J·J·努涅斯;J·米尔恩;J·比米斯;R·谢;C·B·武;P·Y·吴;J·S·迪施;T·萨尔兹曼;D·阿米斯泰德 | 申请(专利权)人: | 西特里斯药业公司 |
主分类号: | C07D498/04 | 分类号: | C07D498/04;A61K31/435;A61P3/00;A61P7/00;A61P21/00;A61P25/00;A61P27/00;A61P35/00;A61P39/00;A61P9/00 |
代理公司: | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 | 代理人: | 郭广迅;曹津燕 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供作为sirtuin调节化合物的噁唑并吡啶衍生物及其使用方法。sirtuin调节化合物可以用于增加细胞寿命,并治疗和/或预防许多疾病和障碍,包括,例如,与衰老或应激相关的疾病和障碍,糖尿病、肥胖症、神经变性疾病、心血管疾病、凝血障碍、炎症、癌症、和/或潮红以及受益于线粒体活性增加的疾病。还提供包含sirtuin调节化合物与其它治疗药物组合的组合物。 | ||
搜索关键词: | 作为 sirtuin 调节剂 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】:
1.下式化合物或其盐:
其中:X7,X8,X9和X10中的每个独立地是选自N,CR20,或CR1′,其中:每个R20独立地是选自H或增溶基团;每个R1′独立地是选自H或可选择地取代的C1-C3直链或支链烷基;X7,X8,X9和X10中的一个是N和其它的是选自CR20或CR1′;和0至1个R20是增溶基团;R19选自:
其中:每个Z10,Z11,Z12和Z13独立地是选自N,CR20,或CR1′;和每个Z14,Z15和Z16独立地是选自N,NR1′,S,O,CR20,或CR1′,其中:Z10,Z11,Z12或Z13中的0至2个是N;Z14,Z15和Z16中的至少一个是N,NR1′,S或O;Z14,Z15和Z16中的0至1个是S或O;Z14,Z15和Z16中的0至2个是N或NR1′;0至1个R20是增溶基团;0至1个R1′是可选择地取代的C1-C3直链或支链烷基;和R21选自-NR1′-C(O)-,-NR1′-S(O)2-,-NR1′-C(O)-NR1′-,-NR1′-C(S)-NR1′-,-NR1′-C(S)-NR1′-CR1′R1′-,-NR1′-C(O)-CR1′R1′-NR1′-,-NR1′-C(=NR1′)-NR1′-,-C(O)-NR1′-,-C(O)-NR1′-S(O)2-,-NR1′-,-CR1′R1′-,-NR1′-C(O)-CR1′=CR1′-,-NR1′-S(O)2-NR1′-,-NR1′-C(O)-NR1′-S(O)2-,-NR1′-CR1′R1′-C(O)-NR1′-,-CR1′R1′-C(O)-NR1′-,-NR1′-C(O)-CR1′=CR1′-CR1′R1′-,-NR1′-C(=N-CN)-NR1′-,-NR1′-C(O)-CR1′R1′-O-,-NR1′-C(O)-CR1′R1′-CR1′R1′-O-,-NR1′-S(O)2-CR1′R1′-,-NR1′-S(O)2-CR1′R1′-CR1′R1′-;-NR1′-C(O)-CR1′R′1-CR1′R′1-,-NR1′-C(S)-NR1′-CR1′R′1-CR1′R′1-,-NR1′-C(O)-O-,或-NR1′-C(O)-CR1′R1′-;和R31选自可选择地取代的单环或双环芳基,或可选择地取代的单环或双环杂芳基,条件是所述化合物不是:
当X8和X9各自独立地选自CR20或CR1′,R19是
和每个Z10,Z11,Z12和Z13独立地是选自CR20或CR1′时,那么:a)X8和X9中的至少一个不是CH;或b)Z10,Z11,Z12和Z13中的至少一个是CR20,其中R20是增溶基团,条件是当Z12是CR20和R20是增溶基团时,增溶基团不是-C(O)OCH2CH3,-COOH,![]()
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