[发明专利]吡咯并三嗪化合物的晶型无效
| 申请号： | 200680028886.4 | 申请日： | 2006-06-09 |
| 公开（公告）号： | CN101263143A | 公开（公告）日： | 2008-09-10 |
| 发明（设计）人： | 约翰·D·迪玛科;J·Z·古古塔斯;贝瑞特·P·帕泰尔 | 申请（专利权）人： | 布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/53 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 | 代理人： | 陶贻丰;郑霞 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了吡咯并三嗪化合物[4－[[1－(3－氟苯基)甲基]－1H－吲唑－5－基氨基]－5－甲基－吡咯并[2，1－f][1，2，4]三嗪－6－基]－氨基甲酸，(3S)－3－吗啉基甲基酯的晶型和含有至少一种晶型的药物组合物，以及使用这种晶型治疗增殖性疾病的方法和获得这种晶型的方法。式(I)的化合物，包括[4－[[1－(3－氟苯基)甲基]－1H－吲唑－5－基氨基]－5－甲基－吡咯并[2，1－f][1，2，4]三嗪－6－基]－氨基甲酸，(3S)－3－吗啉基甲基酯，可用于抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，从而可将它们用作抗增殖剂以治疗癌症和其它疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 吡咯 化合物 | ||
【主权项】：
1.化合物Ia的晶型：![]()
其包含形式N-2。
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