[发明专利]抗肿瘤化合物无效
| 申请号： | 200680028377.1 | 申请日： | 2006-08-01 |
| 公开（公告）号： | CN101233125A | 公开（公告）日： | 2008-07-30 |
| 发明（设计）人： | J·F·雷耶斯贝尼特茨;J·A·吉梅尼茨格雷罗;A·M·弗朗西施索罗索;M·d·C·库瓦斯马钱特 | 申请（专利权）人： | 法马马有限公司 |
| 主分类号： | C07D311/22 | 分类号： | C07D311/22;A61K31/352;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张轶东;刘玥 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 西班牙;ES |
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| 摘要： | 通式(I)化合物用于治疗癌症，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和Y如所定义的，并且X为O、S(O)m或NR。 | ||
| 搜索关键词： | 肿瘤 化合物 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐、衍生物、前药或立体异构体：![]()
其中R1、R2、R3、R4、R5和R6每个独立地选自氢、ORa、OC(＝O)Ra、卤素、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未被取代的C2-C12烯基和取代或未取代的C2-C12炔基；其中Ra选自氢、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、取代或未取代的C2-C12炔基、取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂环基；其中X是O、S(O)m或NR；其中m是0、1或2；其中R选自氢、取代或未取代的C1～C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基和取代或未取代的C2-C12炔基；其中Y代表取代或未取代的C1-C12亚烷基链；其中n是2-6；波浪线![]()
是指所述键可以以(E)-异构体或(Z)-异构体存在；条件是：(a)当所述结构为；![]()
并且R2是-OCH3，R4是-OCH3时，R5不是-OH、-OCH3、-OCOCH3、-OCH2CO2H、-OCH2Ph或-OCH2CO2CH2CH3；当R2是-OH，R4是-OCH3时，R5不是-OH或-OCH3；和当R4是-OH，R5是-OCH3时，R2不是-OH或-OCH3；(b)当所述结构是：![]()
并且R2是-OCH3，R4是-OCH3时，R5不是-OH；(c)当所述结构是：![]()
时，R’不是H或甲基；(d)当所述结构是：![]()
时，R’不是甲基；和(e)当所述结构是![]()
时，R”基团不全是H或不全是甲基；
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