[发明专利]作为CRTH2抑制剂的2,3-取代的吡嗪磺酰胺无效

专利信息
申请号: 200680021806.2 申请日: 2006-04-20
公开(公告)号: CN101217957A 公开(公告)日: 2008-07-09
发明(设计)人: P·佩吉;M·施瓦茨;E·赛比勒;C·克莱瓦;C·麦洛特;M·马约 申请(专利权)人: 雪兰诺实验室有限公司
主分类号: A61K31/4965 分类号: A61K31/4965;A61K31/497;A61P11/06;C07D401/12;C07D401/14;C07D403/10;C07D413/10;C07D405/12;C07D241/22;C07D409/12;C07D401/10
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 代理人: 陈文青
地址: 瑞士科*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明涉及式(I)所示2,3-取代的吡嗪磺酰胺在治疗和/或预防过敏性疾病、炎症性皮肤病和带有炎症成分的其它疾病上的应用。特别是,本发明涉及2,3-取代的吡嗪磺酰胺在调节尤其是抑制CRTH2活性上的应用。
搜索关键词: 作为 crth2 抑制剂 取代 吡嗪磺酰胺
【主权项】:
1.用作药物的式(I)化合物及其几何异构体、其光学活性形式如对映体、非对映体、其外消旋形式和互变异构体,以及其药学上可接受的盐及药学活性衍生物其中:A选自以下的组:其中n是独立地选自0、1、2、3或4的整数;m是1或2;B选自C2-C6-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-杂环烷基、芳基和单环杂芳基;R1是氢或C1-C6-烷基;R2选自C1-C6-烷基、芳基、杂芳基、C3-C8-环烷基和C3-C8-杂环烷基,其中R2可任选地被一个或多个选自卤素、氰基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、硫烷氧基和硫烷基的取代基取代;R3选自C1-C6-烷基、芳基、杂芳基、C1-C6-烷基芳基、C1-C6-烷基杂芳基、C3-C8-环烷基和C3-C8-杂环烷基,其中所述C1-C6-烷基、芳基、杂芳基、C1-C6-烷基芳基、C1-C6-烷基杂芳基、C3-C8-环烷基和C3-C8-杂环烷基中每一个均可任选地被一个或多个选自卤素、氰基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、杂芳基、芳基、硫烷氧基和硫烷基的取代基取代,或其中所述芳基、杂芳基、C1-C6-烷基芳基、C1-C6-烷基杂芳基、C3-C8-环烷基或C3-C8-杂环烷基可与一个或几个芳基、杂芳基、C3-C8-环烷基或C3-C8-杂环烷基稠合,并可被一个或多个选自C1-C6-烷基、烷氧基、芳基、杂芳基、羧基、氰基、卤素、羟基、氨基、氨基羰基、硝基、硫氧基、磺酰基、磺酰胺基和三卤烷基的取代基取代;R7选自氢、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、芳基、杂芳基、C3-C8-环烷基、C3-C8-杂环烷基、羧基、氰基、氨基和羟基;R8选自氢、C1-C6-烷基、芳基和杂芳基。
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