[发明专利]杀虫混合物无效

专利信息
申请号: 200680019762.X 申请日: 2006-05-30
公开(公告)号: CN101188934A 公开(公告)日: 2008-05-28
发明(设计)人: D·D·安斯帕夫;N·阿梅斯;D·G·库恩;H·奥隆米-萨迪吉 申请(专利权)人: 巴斯福股份公司
主分类号: A01N37/52 分类号: A01N37/52;A01P7/00;A01N53/00;A01N51/00;A01N47/34
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 刘金辉;林柏楠
地址: 德国路*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及杀虫混合物,以协同增效有效量包含作为活性组分1)的式I化合物或其对映体或盐,其中W为Cl或CF3;X和Y各自独立地为Cl或Br;R1为烷基、链烯基、炔基或任选被1-3个卤素取代的环烷基,或被烷氧基取代的烷基;R2和R3为烷基或可以一起形成任选被1-3个卤素取代的环烷基;R4为H或C1-C6烷基,以及选自有机(硫代)磷酸酯类、氨基甲酸酯类、合成除虫菊酯类、生长调节剂、烟碱受体激动剂/拮抗剂化合物、GABA拮抗剂化合物、大环内酯杀虫剂、METI I杀螨剂、METI II和III化合物、分离剂化合物、氧化磷酸化抑制剂化合物、蜕皮干扰剂化合物、混合功能氧化酶抑制剂化合物、钠通道阻断剂化合物和其他各种杀虫剂化合物的化合物II。本发明还涉及通过使昆虫或螨虫或其食物供应源、栖息地、繁殖地或其场所与化合物I和化合物II的混合物接触而防治它们的方法,使用化合物I与化合物II的混合物保护植物以防昆虫或螨虫侵袭或侵染的方法以及制备用于处理、防治、预防或保护温血动物或鱼类以防昆虫或螨虫侵袭或侵染的组合物的方法,该组合物包含杀虫有效量的化合物I与化合物II的混合物。
搜索关键词: 杀虫 混合物
【主权项】:
1.杀虫混合物,其以协同增效有效量包含如下组分作为活性组分:1)式I化合物或其对映体或盐:其中W为氯或三氟甲基;X和Y各自独立地为氯或溴;R1为C1-C6烷基、C3-C6链烯基、C3-C6炔基,或未被取代或被1-3个卤原子取代的C3-C6环烷基,或被C1-C4烷氧基取代的C2-C4烷基;R2和R3为C1-C6烷基或者可以一起形成未被取代或被1-3个卤原子取代的C3-C6环烷基;R4为氢或C1-C6烷基,和2)选自由如下组分组成的组A的化合物II:A.1.有机(硫代)磷酸酯类:高灭磷、唑啶磷、谷硫磷、毒死蜱、甲基毒死蜱、毒虫畏、二嗪农、敌敌畏、百治磷、乐果、乙拌磷、乙硫磷、杀螟松、倍硫磷、异唑磷、马拉硫磷、甲胺磷、杀扑磷、甲基一六零五、速灭磷、久效磷、砜吸磷、对氧磷、一六零五、稻丰散、伏杀磷、亚胺硫磷、磷胺、甲拌磷、辛硫磷、虫螨磷、丙溴磷、丙硫磷、乙丙硫磷、杀虫威、特丁磷、三唑磷、敌百虫;A.2.氨基甲酸酯类:棉铃威、涕灭威、虫威、丙硫克百威、甲萘威、虫螨威、丁硫克百威、双氧威、呋线威、灭虫威、灭多虫、甲氨叉威、抗蚜威、残杀威、硫双威、唑蚜威;A.3.合成除虫菊酯类:丙烯除虫菊、氟氯菊酯、氟氯氰菊酯、(RS)氯氟氰菊酯、苯醚氰菊酯、氯氰菊酯、甲体氯氰菊酯、乙体氯氰菊酯、己体氯氰菊酯、溴氰菊酯、高氰戊菊酯、醚菊酯、甲氰菊酯、杀灭菊酯、咪炔菊酯、氯氟氰菊酯、氯菊酯、炔酮菊酯、除虫菊酯I和II、灭虫菊、灭虫硅醚、氟胺氰菊酯、七氟菊酯、胺菊酯、四溴菊酯、四氟菊酯、丙氟菊酯、四氟甲醚菊酯;A.4.生长调节剂:a)几丁质合成抑制剂:苯甲酰脲类,如定虫隆、氟脲杀、氟螨脲、氟虫脲、氟铃脲、氟丙氧脲、双苯氟脲、伏虫隆、杀虫隆;噻嗪酮、茂醚、噻螨酮、特苯唑、四螨嗪;b)蜕皮激素拮抗剂:例如特丁苯酰肼、甲氧苯酰肼、双苯酰肼、艾扎丁;c)保幼激素类似物:例如蚊蝇醚、蒙五一五、双氧威;d)类脂生物合成抑制剂:例如螺螨酯、螺甲螨酯、螺虫乙酯;A.5.烟碱受体激动剂/拮抗剂化合物:噻虫胺、呋虫胺、吡虫啉、噻虫嗪、硝胺烯啶、吡虫清、噻虫啉;式Γ1的噻唑化合物:A.6.GABA拮抗剂化合物:acetoprole、硫丹、乙虫清、锐劲特、氟吡唑虫、pyraflup role、pyriprole、式Γ2的苯基吡唑化合物:A.7.大环内酯杀虫剂:齐墩螨素、甲氨基阿维菌素、米尔螨素、lepimectin、艾克敌105,A.8.METII化合物:喹螨醚、哒螨酮、吡螨胺、唑虫酰胺、flufenerim;A.9.METIII和III化合物:灭螨醌、fluacyprim、灭蚁腙;A.10.分离剂化合物:氟唑虫清;A.11.氧化磷酸化抑制剂化合物:三环锡、杀螨硫隆、杀螨锡、克螨特;A.12.蜕皮干扰剂化合物:cyromazine;A.13.混合功能氧化酶抑制剂化合物:增效醚;A.14.钠通道阻断剂化合物:二唑虫、氰氟虫胺;A.15.其他:benclothiaz、联苯肼酯、杀螟丹、氟啶虫酰胺、啶虫丙醚、拒嗪酮、硫、硫环杀、氟虫酰胺、cyenopyrafen、吡氟硫磷、丁氟螨酯、amidoflumet、式Γ3的氨基异噻唑化合物:其中Ri为-CH2OCH2CH3或H且Rii为CF2CF2CF3或CH2CH(CH3)3,式Γ4的邻氨基苯甲酰胺化合物:其中A1为CH3、Cl、Br、I,X为C-H、C-Cl、C-F或N,Y’为F、Cl或Br,Y”为氢、F、Cl、CF3,B1为氢、Cl、Br、I、CN,B2为Cl、Br、CF3、OCH2CF3、OCF2H,以及RB为氢、CH3或CH(CH3)2,以及丙二腈化合物2-(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基)-2-(3,3,3-三氟丙基)丙二腈、2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-十二氟庚基)-2-(3,3,3-三氟丙基)丙二腈、2-(3,4,4,4-四氟-3-三氟甲基丁基)-2-(3,3,3-三氟丙基)丙二腈、(2-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟己基)-2-(3,3,3-三氟丙基)丙二腈、2,2-二(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基)丙二腈、2-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-九氟戊基)-2-(3,3,3-三氟丙基)丙二腈、2-(2,2,3,3,4,4,4-七氟丁基)-2-(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基)丙二腈和2-(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基)-2-(2,2,3,3,3-五氟丙基)丙二腈。
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