[发明专利]磺酰胺化合物的新联合用途无效
| 申请号: | 200680013761.4 | 申请日: | 2006-02-28 |
| 公开(公告)号: | CN101163468A | 公开(公告)日: | 2008-04-16 |
| 发明(设计)人: | 大和隆志;小泽阳一;仙波太郎;若林利明 | 申请(专利权)人: | 卫材R&D管理有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/18 | 分类号: | A61K31/18;A61K31/64;A61K31/343;A61K31/381;A61K31/404;A61K31/498;A61K31/517;A61K39/395;A61K45/00;A61P35/00;A61P43/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘冬;李平英 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | 本发明涉及药物组合物和药盒以及癌症治疗方法,其特征在于磺酰胺化合物与具有EGF抑制活性的物质组合。 | ||
| 搜索关键词: | 磺酰胺 化合物 联合 用途 | ||
【主权项】:
1.药物组合物,其包含磺酰胺化合物与具有EGF抑制活性的物质的组合,其中所述磺酰胺化合物是至少一种选自以下的化合物:通式(I)所示的化合物
式中,环A代表可以有取代基的单环或二环芳环,环B代表可以有取代基的6元环不饱和烃或含有1个氮原子作为杂原子的不饱和6元杂环,环C代表可以有取代基的含1个或2个氮原子的5元杂环,W代表单键或-CH=CH-,X代表-N(R1)-或氧原子,Y代表
或
Z代表-N(R2)-,其中,R1、R2和R3相同或不同,分别独立代表氢原子或低级烷基;通式(II)所示的化合物
式中,E代表-O-、-N(CH3)-、-CH2-、-CH2CH2-或-CH2O-,D代表-CH2-或-O-,R1a代表氢原子或卤素原子,而R2a代表卤素原子或三氟甲基;通式(III)所示的化合物
式中,J代表-O-或-NH-,R1b代表氢原子、卤素原子、可以有取代基的C1-C6烷基、可以有取代基的C1-C4烷氧基,可以有取代基的C1-C4烷硫基、-CF3、-OCF3、-SCF3、可以有取代基的C1-C4烷氧羰基、硝基、叠氮基、-O(SO2)CH3、-N(CH3)2、羟基、苯基、有取代基的苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、喹啉基或三唑基,R2b代表氢原子、卤素原子、氰基、-CF3、可以有取代基的C1-C6烷基、可以有取代基的C1-C4烷氧羰基、可以有取代基的C1-C4烷氧基、可以有取代基的苯基或可以有取代基的喹啉基,R3b代表氢原子或可以有取代基的C1-C4烷氧基,R4b代表氢原子或可以有取代基的C1-C6烷基,条件是R3b和R4b中至少一个为氢原子,R5b代表氢原子、卤素原子、可以有取代基的C1-C6烷基、-CF3或硝基,R6b代表氢原子、卤素原子或可以有取代基的C1-C6烷基,条件是当R6b为可以有取代基的C1-C6烷基时,R5b为氢原子,而R7b为卤素原子,R7b代表卤素原子、可以有取代基的C1-C6烷基或-CF3,条件是当R5b或R7b的任选其一为可以有取代基的C1-C6烷基,或者R7b为卤素原子或可以有取代基的C1-C6烷基时,R5b或R6b的任选其一为氢原子;式(IV)所示的化合物
和式(V)所示的化合物
或其药理学上可接受的盐或它们的溶剂合物。
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