[发明专利]苯基取代的吡咯烷酮类化合物无效
申请号: | 200680003334.8 | 申请日: | 2006-01-30 |
公开(公告)号: | CN101115481A | 公开(公告)日: | 2008-01-30 |
发明(设计)人: | 吴报根;T·N·源;D·A·艾理斯;贺晓晖;B·M·阿纳克勒里奥;杨鲲泳;崔夏洵;王志成;T·马尔希杰;贺耘 | 申请(专利权)人: | IRM责任有限公司 |
主分类号: | A61K31/415 | 分类号: | A61K31/415;A61K31/40;C07D207/00;C07D231/56 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;隋晓平 |
地址: | 百慕大群岛(*** | 国省代码: | 百慕大群岛;BM |
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摘要: | 本发明涉及苯基-取代的吡咯烷酮以及与苯基-取代的吡咯烷酮相关的化合物。这些化合物的一种用途为抑制病毒,例如HIV。本发明另外涉及制备这些化合物的方法、鉴别这些化合物功效的方法以及采用这些化合物抑制或预防HIV感染和相关疾病(例如AIDS)的方法。 | ||
搜索关键词: | 苯基 取代 吡咯烷 酮类 化合物 | ||
【主权项】:
1.具有下式结构的化合物:
其中:R1和R5独立选自H、CN、卤素、取代的或未取代的C1-C4烷基、取代的或未取代的C2-C4链烯基和OR8,其中R8选自取代的或未取代的C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基;R2和R4选自H、卤素、CN和取代的或未取代的C1-C4烷基;R3选自H、CN和烷基;R6选自稠合的苯基杂环环系和:
其中:R9和R11独立选自H、取代的或未取代的C1-C4烷基、卤素、CN、C(O)NR12R12、NR12R12和OR12,其中R12选自H、取代的或未取代的C1-C4烷基;R10选自H、CN、NR13R14、SO2NHR13、NHSO2R13、SO2NH(CH2)nOR13、SO2NH(CH2)nNR13R14、O(CH2)nSO2NHR13、O(CH2)nNR13R14、O(CH2)nSO2R15、SO2R15、SO2(CH2)nNR13R14和C(O)NR13R14,其中:R13和R14选自H和取代的或未取代的C1-C4烷基,它们与它们所连接的氮一起任选结合形成杂环;R15为取代的或未取代的C1-C4烷基;n为1-8的整数;其中至少一个选自R9、R10和R11的基团不为H;并且R7选自卤素、C1-C4烷基、C2-C4链烯基和C2-C4炔基。
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