[发明专利]甲氧基头孢菌素中间体无效
| 申请号： | 200610171587.8 | 申请日： | 2006-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN101210019A | 公开（公告）日： | 2008-07-02 |
| 发明（设计）人： | 张喜军;陈朝晖;邱明建;张雅丽;张春山 | 申请（专利权）人： | 北京金源化学集团有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/16 | 分类号： | C07D501/16 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100029北京市朝*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及合成甲氧基头孢菌素中间体的制备方法，是以C4，7位保护、C3位卤甲基的头孢化合物为原料，代替常用的7－ACA，先经过C3位功能化，再经过C7位甲氧基化，最后经过去保护得到甲氧基头孢菌素中间体化合物，该化合物可便利的用于各种甲氧基头孢菌素药物的合成。本发明有明显的优点，即路线明晰、步骤简短、所需试剂种类少且便宜、溶剂比较单一有利于回收套用、原料成本和操作费用低。 | ||
| 搜索关键词： | 甲氧基 头孢菌素 中间体 | ||
【主权项】：
1.一种制备甲氧基头孢菌素中间体的方法，所述甲氧基头孢菌素中间体的结构如下：化合物1式中Z为功能基团，R1为氢离子、钠离子或羧酸保护基团，其特征在于：所述方法包括以下步骤：(1)以C4，7位保护、C3位卤甲基的头孢化合物为原料，将C3位功能化；(2)将C7位甲氧基化；(3)将C4和C7位去保护，得到甲氧基头孢菌素中间体。
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