[发明专利]一种4,4′－二甲基－2,2′－联吡啶的合成方法无效
| 申请号： | 200610150875.5 | 申请日： | 2006-10-11 |
| 公开（公告）号： | CN1931841A | 公开（公告）日： | 2007-03-21 |
| 发明（设计）人： | 吴晓宏;秦伟;王松;杨占成;姜兆华 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨工业大学 |
| 主分类号： | C07D213/22 | 分类号： | C07D213/22;B01J23/42;B01J23/44;B01J23/755;B01J21/18 |
| 代理公司： | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 | 代理人： | 韩末洙 |
| 地址： | 150001黑龙江*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 一种4，4′－二甲基－2，2′－联吡啶的合成方法，涉及一种合成方法。它解决了目前4，4′－二甲基－2，2′－联吡啶的合成纯度低、收率低、成本高和不利于实现工业化生产的问题。本发明合成方法为：以4－甲基吡啶为原料，加入原料重量0.5～20％的偶联催化剂，加热回流20～90小时，将反应液过滤，旋转蒸发将滤液进行浓缩，析出白色固体产品，用乙酸乙酯对产品进行重结晶，即得到4，4′－二甲基－2，2′－联吡啶晶体。本发明具有降低了生产成本，提高了产品的纯度和产率，有利于实现工业化生产的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甲基 吡啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
1、一种4，4′-二甲基-2，2′-联吡啶的合成方法，其特征在于它的合成方法为：以4-甲基吡啶为原料，加入原料重量0.5-20％的偶联催化剂，加热回流20～90小时，将反应液过滤，旋转蒸发将滤液进行浓缩，析出白色固体产品，用乙酸乙酯对产品进行重结晶，即得到4，4′-二甲基-2，2′-联吡啶晶体。
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