[发明专利]药物靶向控释纳米粒滴眼液的制备方法无效
| 申请号： | 200610130645.2 | 申请日： | 2006-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN101209241A | 公开（公告）日： | 2008-07-02 |
| 发明（设计）人： | 孙慧敏;原续波;田恩江;李筱荣;姜伟 | 申请（专利权）人： | 天津医科大学眼科中心 |
| 主分类号： | A61K9/10 | 分类号： | A61K9/10;A61K9/14;A61K47/36;A61K45/00;A61P27/02 |
| 代理公司： | 天津市宗欣专利商标代理有限公司 | 代理人： | 董光仁 |
| 地址： | 300070*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种药物靶向控释纳米粒滴眼液的制备方法，属于眼用制剂的制备方法。本发明是先将一定重量份的药物和可生物降解聚合物溶于有机溶剂中，得溶液A；另将一定重量份的胆固醇改性壳聚糖溶于水中，搅拌、转速得溶液B；二者混合搅拌至有机溶剂完全挥发为止；经离心分离、水洗、干燥后得到载药聚合物纳米微粒；再按滴眼剂行业的一般制备方法制备滴眼液。本发明方法制备的滴眼液无需频繁、高浓度地给药就能保证有效的药物治疗浓度，能显著延长药物在眼表作用时间并持续恒定释放，滴眼液中载药微粒在眼表停留时间长达6小时，药效提高同时减少了药物副作用。 | ||
| 搜索关键词： | 药物 靶向 控释 纳米 粒滴眼液 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种药物靶向控释纳米粒滴眼液的制备方法，其特征在于包括步骤：①制备载药聚合物纳米微粒a.将1～100重量份的药物、1～50重量份的可生物降解聚合物溶于100～200体积份有机溶剂中，得溶液A；b.将1～300重量份的胆固醇改性壳聚糖溶于30～100体积份的水中，搅拌6～12小时，转速800～1400转/分，得溶液B；c.在-20～30℃、转速800～1400转/分条件下搅拌溶液A同时注入溶液B，继续搅拌至有机溶剂完全挥发为止；d.将步骤(c)得到的产物在8000～16000转/分下离心分离、水洗、干燥后得到载药聚合物纳米微粒；②制备滴眼液以步骤①所得载药聚合物纳米微粒为药物原料，按滴眼剂行业的一般制备方法制备滴眼液。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津医科大学眼科中心，未经天津医科大学眼科中心许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200610130645.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
