[发明专利]新的多取代1,1-吡啶基氧-环丙胺化合物、其制备方法以及含有这些化合物的药物组合物无效
申请号: | 200610108932.3 | 申请日: | 2006-07-28 |
公开(公告)号: | CN1903843A | 公开(公告)日: | 2007-01-31 |
发明(设计)人: | S·戈尔德施泰因;C·古伊隆诺;Y·查尔顿;B·洛克哈特;P·莱斯塔格 | 申请(专利权)人: | 瑟维尔实验室 |
主分类号: | C07D213/65 | 分类号: | C07D213/65;A61K31/44;A61P25/34;A61P25/16;A61P25/28;A61P25/04;A61P25/14 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 式(I)化合物,其中:n代表包括1和6在内的从1至6的整数,R1和R2代表氢原子、直链或支链(C1-C6)烷基或芳基-(C1-C6)烷基,R3和R4代表氢原子或(C1-C6)烷基,R5和R6代表氢原子或(C1-C6)烷基、卤素、羟基、(C1-C6)烷氧基、氰基、硝基、(C2-C6)酰基、(C1-C6)烷氧羰基、(C1-C6)三卤代烷基、(C1-C6)三卤代烷氧基或任选取代的氨基。药物。 | ||
搜索关键词: | 取代 吡啶 环丙胺 化合物 制备 方法 以及 含有 这些 药物 组合 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物、它们的对映异构体、非对映异构体及其可药用酸或碱的加成盐:
其中:n代表包括1和6在内的从1至6的整数,R1和R2可以完全相同或不同并彼此独立地代表氢原子、直链或支链(C1-C6)烷基或者烷基部分可为直链或支链的芳基-(C1-C6)烷基,R3和R4可以完全相同或不同并彼此独立地代表氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基,其中至少两基团之一R3或R4代表直链或支链(C1-C6)烷基,R5和R6可以完全相同或不同并彼此独立地代表氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基、卤素、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、氰基、硝基、直链或支链(C2-C6)酰基、直链或支链(C1-C6)烷氧羰基、直链或支链(C1-C6)三卤代烷基或直链或支链(C1-C6)三卤代烷氧基或任选地由一个或两个直链或支链(C1-C6)烷基所取代的氨基,芳基应理解为是苯基、联苯、萘基、二氢萘基、四氢萘基、1,3二氢化茚基或茚基,这些基团中的每一个可任选地由选自下列的一个或多个完全相同或不同的基团取代:卤原子、直链或支链(C1-C6)烷基、羟基、氰基、硝基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、直链或支链(C2-C7)酰基、直链或支链(C1-C6)烷氧羰基、直链或支链(C1-C6)三卤代烷基和直链或支链(C1-C6)三卤代烷氧基以及任选地由一个或两个直链或支链(C1-C6)烷基所取代的氨基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于瑟维尔实验室,未经瑟维尔实验室许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200610108932.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:选择性激酶抑制剂
- 下一篇:麦考酚酸吗乙酯及其它麦考酚酸酯的制备方法