[发明专利]用于AH受体作为配体的吲哚噻唑化合物的合成

摘要

公开了合成式(I)的芳香酮组合物的方法，包含将双键引入式(II)的4，5－二氢－1，3－吡咯部分的5元环的步骤。还公开了合成式(I)的芳香酮组合物的方法，包含式(XI)的四氢－1，3－吡咯的环合成的步骤。

主权项

1.合成式I的芳香酮组合物的方法其中：R₁是氢或选自以下的基团：(C₁-C₆)烷基和(C₃-C₇)环烷基，其中所述烷基可被(C₃-C₇)环烷基取代，或者可被芳基单取代或多取代，其中所述芳基可被卤素、(C₁-C₆)烷基、(C₃-C₇)环烷基、羟基和硝基单取代或多取代；R₁可以是芳基，其中所述芳基可被卤素、(C₁-C₆)烷基、(C₃-C₇)环烷基、羟基和硝基单取代或多取代；R₁还可以是保护基团；R₂、R₃、R₄、R₅、R₆和R₇可以相同或不同，各选自氢、(C₁-C₆)烷基、(C₃-C₇)环烷基、(C₁-C₆)酰基、(C₁-C₆)烷氧基、烷氧基羰基(COOR₁)、卤素、苄氧基、硝基、氨基、(C₁-C₄)-单或二烷基取代的氨基、或芳基，其中所述芳基可被卤素、(C₁-C₆)烷基、(C₃-C₇)环烷基、羟基和硝基单取代或多取代；X和Z可以相同或不同，各选自O、S和NH；所述方法包括将双键引入式II化合物的4，5-二氢-1，3-吡咯部分的5元环的步骤其立体化学中心可为R或S构型。