[发明专利]环糊精聚合物模拟酶功能纤维的制备方法无效
申请号: | 200610053490.7 | 申请日: | 2006-09-21 |
公开(公告)号: | CN1924181A | 公开(公告)日: | 2007-03-07 |
发明(设计)人: | 胡智文;郑智睿;万军民;陈文兴 | 申请(专利权)人: | 浙江理工大学 |
主分类号: | D06M15/03 | 分类号: | D06M15/03;C08B37/08;D06M101/06 |
代理公司: | 杭州之江专利事务所 | 代理人: | 连寿金 |
地址: | 310018浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 一种环糊精聚合物模拟酶功能纤维的制备方法,其特征是将环糊精单体经过聚合后得到的环糊精聚合物作为模拟酶接枝到纤维素纤维上,制成具有一定催化功能的环糊精聚合物模拟酶功能纤维,同现有技术比较,本发明的优点是:1)本环糊精聚合物模拟酶功能纤维中的环糊精聚合物具有多重识别功能,同时其单体环糊精间具有独特的协同作用,因此环糊精聚合物能更好地模拟酶对底物的识别与催化功能;2)将环糊精聚合物模拟酶功能纤维加以编织、裁剪,制成各种形态,使用、回收方便;3)此外,采用本方法可以解决环糊精聚合物作为仿酶催化剂使用时的循环使用以及和产物分离的问题。 | ||
搜索关键词: | 环糊精 聚合物 模拟 功能 纤维 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种环糊精聚合物模拟酶功能纤维的制备方法,其特征在于采用以下步骤:A)将环糊精按重量比为1∶1~3加入到浓度为30%的氢氧化钠水溶液中,在室温下搅拌反应10~15小时,然后在30~40℃下按环糊精与环氧氯丙烷的摩尔比为1∶1~8加入环氧氯丙烷,反应20~30小时,当反应达到凝胶点时,加入适量丙酮中止反应,并在溶液中加入无水乙醇至白色固体析出,过滤,真空干燥,得到环糊精预聚体;B)将纤维素纤维按重量比为1∶20~50投放到2%的Na2CO3溶液中,在70~100℃下反应1~3h,然后将其取出、洗净、烘干;经过处理的纤维素纤维按重量比为1∶10~50投放到0.1%的NaOH溶液中溶胀0.5~2小时,取出;C)将溶胀后的纤维素纤维按重量比为1∶50~100放入含有8%的环氧氯丙烷、5%NaOH的水溶液中,在30~60℃下,搅拌、振荡处理1~5h;再加入适量蒸馏水洗涤至中性,抽滤,晾干,得到环氧化纤维素纤维;D)纤维素纤维∶环糊精预聚体∶40%的NaOH碱溶液按重量比为1∶1~3∶30~50混合,即将抽滤后的环氧化纤维素纤维直接投入溶解环糊精预聚体的碱溶液中,控制反应温度在40~50℃,搅拌、振荡处理2~4h;E)将经过上述聚合反应后的产物经干燥处理后,获得环糊精聚合物模拟酶功能纤维。
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