[发明专利]虾青素的合成新方法无效

专利信息
申请号: 200610050107.2 申请日: 2006-03-31
公开(公告)号: CN101045702A 公开(公告)日: 2007-10-03
发明(设计)人: 皮士卿;潘亚金;李斌;劳学军 申请(专利权)人: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
主分类号: C07C403/24 分类号: C07C403/24;C07F9/40
代理公司: 浙江翔隆专利事务所 代理人: 戴晓翔
地址: 312500*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明为虾青素化合物的合成方法。现有方法中产生的副产物三苯基氧膦毒性较大,后处理非常麻烦。本发明的技术方案为:a.2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-双膦酸酯溶于无水溶剂中,在氮气保护下加入强碱,搅拌;b.向由a步得到的溶液中滴加溶于无水溶剂的3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-3-氧代-4-羟基环己烯-1-基)-2,4-戊二烯醛,滴毕,然后倒入水中,将所得的混合物减压蒸除无水溶剂,接着用有机溶剂萃取,弃去水层,有机层用无水干燥剂干燥,过滤,蒸除有机溶剂,加入醇类溶剂,在氮气保护下回流,得虾青素。本发明产生的副产物毒性很低且极易容于水,很易除去,后处理非常方便,产品质量高,生产成本低。
搜索关键词: 虾青素 合成 新方法
【主权项】:
1、虾青素的合成新方法,其步骤如下:a、2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-双膦酸酯溶于无水溶剂中,在氮气保护下加入强碱,搅拌;b、向由a步得到的溶液中滴加溶于无水溶剂的3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-3-氧代-4-羟基环己烯-1-基)-2,4-戊二烯醛,滴毕,然后倒入水中,将所得的混合物减压蒸除无水溶剂,接着用有机溶剂萃取,弃去水层,有机层用无水干燥剂干燥,过滤,蒸除有机溶剂,加入醇类溶剂,在氮气保护下回流,之后冷却、过滤,得虾青素。
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