[发明专利]一种禽类原始生殖细胞的体外培养方法无效

专利信息
申请号: 200610038607.4 申请日: 2006-03-02
公开(公告)号: CN1821389A 公开(公告)日: 2006-08-23
发明(设计)人: 李碧春;秦洁;孙鹏翔 申请(专利权)人: 扬州大学
主分类号: C12N5/06 分类号: C12N5/06
代理公司: 扬州市锦江专利事务所 代理人: 江平
地址: 225009*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 一种禽类原始生殖细胞的体外培养方法,涉及转基因,动物克隆,珍稀动物的保存及组织与细胞工程等领域。将禽类原始生殖细胞接种到CEF饲养层上,再使用在DMEM高糖培养基中添加10%小牛血清、2%的鸡血清、2mmol/L L-谷氨酰胺、1mmol/L丙酮酸纳、5.5×10-5mol/L β-巯基乙醇、10μl/ml非必需氨基酸、15-20ng/ml hSCF、10U/ml mLIF、10-15ng/ml bFGF、0.04ng/ml hIL-11、10ng/ml IGF、100U/ml硫酸庆大霉素的培养液进行培养。本发明操作简便,可重复性强,为利用鸡原始生殖细胞进行体外操作和鸡胚胎PGCs的进一步建系奠定研究基础。
搜索关键词: 一种 禽类 原始 生殖细胞 体外 培养 方法
【主权项】:
1、一种禽类原始生殖细胞的体外培养方法,其特征在于将禽类原始生殖细胞接种到CEF饲养层上,再使用培养液进行培养;所述培养液为:在DMEM高糖培养基中添加10%小牛血清、2%的鸡血清、2mmol/L L-谷氨酰胺、1mmol/L丙酮酸纳、5.5×10-5mol/Lβ-巯基乙醇、10μl/ml非必需氨基酸、15-20ng/ml hSCF、10U/ml mLIF、10-15ng/ml bFGF、0.04ng/ml hIL-11、10ng/mlIGF、100U/ml硫酸庆大霉素。
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