[发明专利]马来酸多潘立酮的合成方法有效
| 申请号： | 200610038526.4 | 申请日： | 2006-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN1810805A | 公开（公告）日： | 2006-08-02 |
| 发明（设计）人： | 李战;刘彩连;李纬;曹芳 | 申请（专利权）人： | 南京长澳医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;A61K31/454 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210022江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种5－氯－1－[1－[3－(2，3－二氢－2－氧－1H－苯并咪唑－1－基)－丙基]－4－哌啶基]－1，3－二氢－2H－苯并咪唑－2－酮(Z)－丁烯二酸即马来酸多潘立酮的合成方法，它以邻二氨基苯及1－乙氧羰基－4－氨基哌啶为起始原料，邻二氨基苯经环合、卤代后形成的苯并咪唑酮类中间体与1－乙氧羰基－4－氨基哌啶经卤代、还原、环合、水解后形成的苯并咪唑酮类中间体反应生成多潘立酮，再与马来酸反应生成马来酸多潘立酮。本发明反应步骤短，周期短，反应所需仪器设备简单，所用试剂数量少，收率提高，成本降低；反应安全可靠，操作简单，“三废”处理简便合理，利于工业大规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 马来 酸多潘立酮 合成 方法 | ||
【主权项】：
1、一种马来酸多潘立酮合成方法，其特征在于它以邻二氨基苯及1-乙氧羰基-4-氨基哌啶为起始原料，邻二氨基苯经环合、卤代后形成的苯并咪唑酮类中间体与1-乙氧羰基-4-氨基哌啶经卤代、还原、环合、水解形成的苯并咪唑酮类中间体反应生成多潘立酮，最后与马来酸反应生成马来酸多潘立酮。
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