[发明专利]一种可生物降解聚酯磁性复合微球的制备方法

摘要

本发明属于磁性聚酯复合微球的制备技术领域，特别是涉及乳酸改性Fe₃O₄纳米粒子表面聚合接枝可生物降解聚酯制备磁性复合微球的方法。首先在有机溶剂中，加热和搅拌条件下乳酸与Fe₃O₄粒子表面的羟基发生脱水反应，使乳酸化学键合到磁粒子表面，然后在无水无氧条件下，以辛酸亚锡为催化剂，以Fe₃O₄纳米粒子负载乳酸上的－O－H作为引发剂，引发环状酯类单体(丙交酯、乙交酯、ε－己内酯)开环聚合，从而在磁粒子表面形成聚酯壳层，得到磁性复合微球。该磁性复合微球粒径较小、分布窄，磁含量高，磁响应性较强，并且具有良好的生物相容性和生物降解性，可以作为药物、酶、细胞等的载体广泛应用到生物医学及生物工程等领域。

主权项

1、一种可生物降解聚酯磁性复合微球的制备方法，其特征是先用乳酸对Fe3O4纳米粒子进行表面改性，再通过粒子表面负载乳酸上的-O-H引发环状酯类单体开环聚合制备磁性聚酯复合微球，具体步骤如下：(1)乳酸表面改性Fe3O4纳米粒子将Fe3O4微粒和有机介质二氧六环或四氢呋喃混合，超声分散，在搅拌状态下滴加乳酸，Fe3O4与乳酸的投料比为0.01～0.5g/ml，待乳酸完全加入后，N2保护，30～80℃水浴下搅拌反应2～8h；产物冷却后磁分离，反复用有机分散介质二氧六环或四氢呋喃和乙醇洗涤，于-50℃以下真空冷冻干燥45-50h，得到乳酸表面改性的Fe3O4纳米粒子；(2)环状酯类单体在改性磁粒子表面开环聚合制备复合微球把步骤(1)制备的乳酸改性Fe3O4粒子超声分散于回流干燥过的甲苯或二甲苯溶剂中，加入与改性磁粒子质量比为10∶1～20∶1的单体，再滴加辛酸亚锡催化剂，然后在无水无氧、加热和搅拌条件下引发聚合，辛酸亚锡与单体的质量比0.02％～0.8％，聚合温度为80～130℃，聚合时间为18～60h；反应结束后将产物磁分离，沉淀用甲苯或二甲苯和乙醇反复洗涤，然后用0.1mol/LHCl透析处理除去未被包覆的Fe3O4粒子，最后用去离子水洗涤至中性，于-50℃以下真空冷冻干燥45-50h得到磁性聚酯复合微球。