[发明专利]一种新型碳纳米管环氧树脂固化剂的制备方法无效
申请号: | 200610026000.4 | 申请日: | 2006-04-25 |
公开(公告)号: | CN1850878A | 公开(公告)日: | 2006-10-25 |
发明(设计)人: | 余木火;王聪;李兆敏;韩克清;滕翠青 | 申请(专利权)人: | 东华大学 |
主分类号: | C08G59/40 | 分类号: | C08G59/40;C09C3/08;C09C1/44 |
代理公司: | 上海申汇专利代理有限公司 | 代理人: | 张竹梅 |
地址: | 201620上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种新型碳纳米管环氧树脂固化剂的制备方法,包括如下步骤:将碳纳米管用硫酸/硝酸在室温下超声10~120min,反应温度为50~170℃,反应时间为10~120min,得到羧基化碳纳米管;羧基化的碳纳米管加入氯化亚砜进行酰氯化反应,产物溶于N,N’-二甲基甲酰胺溶液中,在反应温度为60~200℃,加入芳香族胺基化合物,制备芳香族胺基化碳纳米管。本发明的有益效果是:在碳纳米管表面接上芳香族胺基化合物环氧树脂固化剂,提高了环氧树脂的力学性能、热稳定性。提高了碳纳米管在环氧树脂中的分散性和含量,改善碳纳米管与环氧树脂的界面。 | ||
搜索关键词: | 一种 新型 纳米 环氧树脂 固化剂 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种新型碳纳米管环氧树脂固化剂的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(1)羧基化碳纳米管的制备:将碳纳米管加入反应容器中,用体积比为3∶1的硫酸/硝酸在室温下超声10~120min,反应温度为50~170℃,反应时间为10~120min,用去离子水洗涤至中性,在50℃下,真空烘箱干燥,得到羧基化碳纳米管;(2)酰氯化处理:羧基化的碳纳米管溶于N,N’-二甲基甲酰胺溶液中,室温下超声10~120min,在反应温度为40~120℃,反应时间为12~120h条件下,加入氯化亚砜进行酰氯化反应,产物经N,N’-二甲基甲酰胺,甲醇洗涤,真空烘箱干燥,所得产物溶于N,N’-二甲基甲酰胺溶液中,在反应温度为60~200℃,反应时间为12~120h条件下,加入芳香族胺基化合物,制备芳香族胺基化碳纳米管,产物经N,N’-二甲基甲酰胺,四氢呋喃,无水乙醇洗涤,真空干燥。
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C08 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物
C08G 用碳-碳不饱和键以外的反应得到的高分子化合物
C08G59-00 每个分子含有1个以上环氧基的缩聚物;环氧缩聚物与单官能团低分子量化合物反应得到的高分子;每个分子含有1个以上环氧基的化合物使用与该环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-02 .每分子含有1个以上环氧基的缩聚物
C08G59-14 .用化学后处理改性的缩聚物
C08G59-18 .每个分子含有1个以上环氧基的化合物,使用与环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-20 ..以使用的环氧化合物为特征
C08G59-40 ..以使用的固化剂为特征
C08G 用碳-碳不饱和键以外的反应得到的高分子化合物
C08G59-00 每个分子含有1个以上环氧基的缩聚物;环氧缩聚物与单官能团低分子量化合物反应得到的高分子;每个分子含有1个以上环氧基的化合物使用与该环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-02 .每分子含有1个以上环氧基的缩聚物
C08G59-14 .用化学后处理改性的缩聚物
C08G59-18 .每个分子含有1个以上环氧基的化合物,使用与环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-20 ..以使用的环氧化合物为特征
C08G59-40 ..以使用的固化剂为特征